تصویربرداری نوری سرطان: کاربردهای بالینی ۲۰۰۹
Optical Imaging of Cancer: Clinical Applications 2009

تشریح اصول تصویربرداری نوری، شامل شیمی و فیزیک فلورسانس، محدودیت ها/مزایای تصویربرداری نوری در مقایسه با تصویربرداری متابولیک و آناتومیک.

توصیف سخت افزارهای تطبیق داده شده برای تصویربرداری از حیوانات کوچک و کاربردهای بالینی: اندوسکوپ ها و میکروسکوپ های جراحی.

خلاصه ای از پروب های تصویربرداری نوری مورد تایید FDA و پروب های جدیدتر. شامل بحث در مورد شیمی و اتصال به پروتئین های دیگر. بررسی تکنیک های کنونی برای تصویربرداری از سرطان و توسعه تکنیک هایی برای تصویربرداری اختصاصی از سلول های سرطانی.

بررسی استفاده از بهره برداری از تفاوت ها در اتوفلورسانس بافت برای تشخیص و درمان سرطان. شامل عواملی مانند 5-آمینولولینیک اسید.

بررسی سازوکارهایی که نیازمند پردازش پروتئولیتیک در داخل تومور هستند تا به فلوروفر فعال تبدیل شوند.

بررسی استفاده از پروتئین های انتخابی سرطان برای موضع یابی پروب ها در سلول های سرطانی: شامل توکسین ها، آنتی بادی ها و مینی بادی ها.

وارد کردن پلاسمیدها، ویروس ها یا سایر مواد ژنتیکی ممکن است برای بیان عوامل فلورسنت در شرایط in vivo استفاده شود. این فصل چندین وکتور و سازوکار انتقال کاست های تصویربرداری نوری را بررسی خواهد کرد. تحقیقات پیش بالینی در مورد استفاده از عوامل کنتراست نوری برای تشخیص تومورهای اولیه در مدل های مرسوم و ارتوتاپیک مورد بحث قرار خواهند گرفت.

تحقیقات پیش بالینی در مورد استفاده از عوامل کنتراست نوری برای تشخیص تومورهای متاستاتیک در مدل های موش مورد بحث قرار خواهند گرفت.

استفاده از عوامل کنتراست نوری هدفمند و غیر اختصاصی برای تشخیص غدد لنفاوی نگهبان به کار رفته است. این کاربردها و تفاوت آن ها با سایر کاربردها مورد بحث قرار خواهند گرفت.

با توجه به دشواری منحصربه فرد تشخیص تومور از بافت طبیعی در بافت مغز، یک فصل جداگانه مورد نیاز خواهد بود. داده های بالینی بیشتری برای این نوع سرطان نسبت به هر نوع سرطان دیگری در دسترس است.

بحث در مورد کاربردهای بالینی بالقوه برای تصویربرداری نوری و ارزیابی بازار بالقوه.

To describe principles of optical imaging including chemistry and physics of fluorescence, limitations/advantages of optical imaging compared to metabolic and anatomic imaging.

Describe hardware adapted for small animal imaging and for clinical applications: endoscopes and operative microscopes.

Outline FDA approved and newer optical imaging probes. Include discussion of chemistry and linkage to other proteins. Review current techniques to image cancer and the development of techniques to specifically image cancer cells.

Review use of exploiting differences in tissue autofluorescence to diagnose and treat cancer. Include agents such as 5-aminoleculinic acid.

Review mechanisms that require proteolytic processing within the tumor to become active fluorophores.

Review use of cancer selective proteins to localize probes to cancer cells: include toxins, antibodies, and minibodies.

Introduction of plasmids, viruses or other genetic material may be used to express fluorescent agents in vivo. This chapter will review multiple vectors and delivery mechanisms of optical imaging cassettes.Preclinical investigations into the use of optical contrast agents for the detection of primary tumors in conventional and orthotopic models will be discussed.

Preclinical investigations into the use of optical contrast agents for the detection of metastatic tumors in mouse models will be discussed.

Use of targeted and non-specific optical contrast agents have been used for the detection of sentinel lymph node detection. These applications and how they differ from other applications will be discussed.

Because of the unique difficulty of identifying tumor from normal tissue in brain tissue, a separate chapter would be needed. More clinical data is available for this cancer type than any other.

Discussion of potential clinical applications for optical imaging and an assessment of the potential market.