پریون ها و بیماری ها ۲۰۲۳
Prions and Diseases 2023

انسفالوپاتی های اسفنجی شکل قابل انتقال (TSE) که به عنوان بیماری های پریونی شناخته می شوند، نزدیک به 300 سال است که در حیوانات و تقریباً 100 سال است که در انسان ها شناخته شده اند. مطالعات مدرن، از جمله تکثیر چرخه ای پروتئین های بدتاخورده (PMCA)، درک ما از پاتوژنز بیماری های پریونی را به میزان زیادی افزایش داده و شناسایی بیماری های پریونی جدید در حیوانات و انسان ها را تسهیل کرده است. در ویرایش دوم “پریون ها و بیماری ها”، بیش از 60 محقق و پزشک برجسته در سراسر جهان، بحثی به روز در مورد این پاتوژن های عفونی منحصر به فرد و بیماری های مرتبط با آن ها ارائه می دهند. این کتاب دانش به روز در مورد اتیولوژی، پاتوژنز، طبقه بندی، جنبه های بافت شناسی و بالینی طیف کاملی از بیماری های پریونی حیوانی و انسانی را ارائه می دهد. در نتیجه، این کتاب حاوی معتبرترین دیدگاه ها در مورد گذشته، حال و آینده پریون ها و بیماری های پریونی است. ویرایش دوم جدید، موضوعات مهم نوظهوری مانند بیماری پریونی ارثی انسانی، مدل های سلول های بنیادی در تحقیقات پریونی، نظارت بر بیماری پریونی انسانی و استراتژی های ژن درمانی را پوشش می دهد.

Transmissible spongiform encephalopathies (TSE), known as prion diseases, have been recognized for nearly 300 years in animals and almost 100 years in humans. Modern studies, including the protein-misfolding cyclic amplification (PMCA), have greatly advanced our understanding of the pathogenesis of prion diseases and facilitated the identification of new prion diseases in animals and humans. In the second edition of Prions and Diseases, more than 60 leading researchers and clinicians worldwide provide an up-to-date discussion of these unique infectious pathogens and their associated diseases. The book provides up-to-date knowledge about the etiology, pathogenesis, classification, histopathological, and clinical aspects of the full range of animal and human prion diseases. As a result, the book contains by far the most authoritative views about the past, present, and future of prions and prion diseases. The new second edition covers such important emerging topics such as inherited human prion disease, stem-cell models in prion research, human prion disease surveillance, and gene therapy strategies.