سیتومتری جریان در خون شناسی نئوپلاستیک: همبستگی مورفولوژیک-ایمونوتیپیک-ژنتیک ۲۰۲۲
Flow Cytometry in Neoplastic Hematology: Morphologic-Immunophenotypic-Genetic Correlation 2022

این ویرایش چهارم، متن و تصاویر به روزرسانی و گسترش یافته ای را ارائه می دهد تا منعکس کننده ی پیشرفت های مداوم مورفولوژیک، ایمونوفنوتیپی و به ویژه مولکولی در زمینه ی خون شناسی نئوپلاستیک باشد، که بیشتر ناشی از گسترش سریع کاربرد توالی یابی نسل جدید است. این پیشرفت ها نه تنها امکان تشخیص مطمئن تر بیشتر تومورها و شناسایی تغییرات اولیه مانند لنفوسیتوز سلول B منوکلونال یا خون سازی کلونال با پتانسیل نامشخص (CHIP) را فراهم می کنند، بلکه در بسیاری از موارد جهش ها یا تغییرات فنوتیپی در تومورها را شناسایی می کنند که می توانند توسط داروهای خاص جهش یا خاص آنتی ژن مورد هدف قرار گیرند.

این ویرایش، طبقه بندی به روز شده سازمان بهداشت جهانی (WHO) از تومورهای خونساز و نشانگرهای جدید ایمونوفنوتیپی و مولکولی را در خود جای داده است تا یک بررسی پاتولوژیک کامل از نئوپلاسم های خونی ارائه دهد، در حالی که بر ویژگی های فلوسایتومتری تمرکز دارد. تاکید ویژه ای بر نئوپلاسم های خونی با اهمیت بالینی حیاتی مانند لوسمی حاد پرومیلوسیتیک، سایر لوسمی های حاد، و نواحی دشوار در فلوسایتومتری شده است. ویژگی های فلوسایتومتری در AML، MDS، CMML، CLL و بیماری باقیمانده قابل اندازه گیری به طور قابل توجهی گسترش یافته است. جداول مقایسه ای، تصاویر و نمودارهای رویکردهای الگوریتمی جدید بسیاری وجود دارد.

This fourth edition presents an updated and expanded text and illustrations to reflect continued morphologic, immunophenotypic, and especially molecular advances in the field of neoplastic hematology, mostly due to the rapidly expanding application of next-generation sequencing. Those advances not only allow a more reliable diagnosis of the majority of tumors and identification of early changes such as monoclonal B-cell lymphocytosis or clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP), but also in many cases identify mutations or phenotypic changes in tumors that can be targeted by mutation-specific or antigen-specific drugs.

This edition incorporates the updated WHO classification of hematopoietic tumors and new immunophenotypic and molecular markers to provide a thorough pathologic overview of hematologic neoplasms while focusing on flow cytometric features. Special emphasis has been put on hematological neoplasms with crucial clinical significance such as acute promyelocytic leukemia, other acute leukemias, and difficult areas in flow cytometry. Flow cytometric features in AML, MDS, CMML, CLL and measurable residual disease were significantly expanded. There are many new comparative tables, illustrations, and diagrams of algorithmic approaches.