راهنمای ژنتیک چشمی ویلز آی، ۲۰۱۸
Wills Eye Handbook of Ocular Genetics 2018
دانلود کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز آی، ۲۰۱۸ (Wills Eye Handbook of Ocular Genetics 2018) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)
| نویسنده |
Alex V. Levin, Jenina Capasso, Mario Zanolli |
|---|
دسته: پزشکی, پزشکی بالینی
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2018 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
308 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
11 Mb |
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
🏷️
378,000 تومان
قیمت اصلی: ۳۷۸٬۰۰۰ تومان بود.
298,000 تومان
قیمت فعلی: ۲۹۸٬۰۰۰ تومان.
📥 دانلود نسخهی اصلی کتاب به زبان انگلیسی(PDF)
🧠 به همراه ترجمهی فارسی با هوش مصنوعی
🔗 مشاهده جزئیات
دانلود مستقیم PDF
ارسال فایل به ایمیل
پشتیبانی ۲۴ ساعته
توضیحات
معرفی کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز آی، ۲۰۱۸
تقدیر شده توسط جوایز کتاب پزشکی BMA برای تخصص های جراحی!
بسیاری از اختلالات جدی و بالقوه نابیناکننده چشم، ریشه ژنتیکی دارند. در حال حاضر، تعداد متخصصان ژنتیک چشمی در جهان نسبتاً کم است، در حالی که بیماری ارثی چشم یکی از علل اصلی نابینایی در سراسر جهان است. گام های مهمی در شناسایی ژن ها و کسب دانش در مورد مکانیسم های زیربنایی بیماری ارثی چشم برداشته شده است. زمینه ژنتیک چشمی به طور فزاینده ای به بخشی مرتبط از حوزه کاری متخصصان چشم تبدیل می شود. این امر منجر به نیاز مبرم به یک کتاب درسی جامع شده است که متخصصان چشم و سایر متخصصانی که با بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی کار می کنند بتوانند از آن برای کسب درک بهتری از اختلالات ارثی چشم استفاده کنند.
کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز، نوشته الکس لوین، ماریو زانولی و جنینا کاپاسو از بیمارستان چشم ویلز، یک راهنمای عملی و کاربرپسند در مورد تشخیص و مدیریت بیماری های ژنتیکی چشمی است. هر فصل با یک مرور کلی از بیماری شروع می شود و به دنبال آن مفاهیم ژنتیکی مدرن مرتبط، مسیرهای دستیابی به تشخیص صحیح و دام ها و نکات ارزشمندی که از سال ها تخصص عملی به دست آمده است، می آید. در پایان هر فصل، پرسش و پاسخ ها به خوانندگان این امکان را می دهد تا دانش خود را در سناریوهای واقعی که ممکن است در عمل روزمره با آن روبرو شوند، آزمایش کنند. هدف نهایی این کتاب راهنمای قوی بالینی، تسهیل مدیریت و نتایج بهینه بیمار است.
ویژگی های کلیدی
* مبانی، از جمله ژنتیک پایه، الگوهای وراثتی، آزمایش ژنتیکی و مسائل اخلاقی
* مسائل مشاوره ژنتیکی بیمار محور مانند تولید مثل، برخورد با واکنش های عاطفی، پیش آگهی و گزینه های آینده
* اختلالات قطعه قدامی – از دیستروفی های قرنیه و آنیریدیا – تا آب مروارید دوران کودکی و میکروفتالمی
* طیف گسترده ای از ویترئورتینوپاتی ها و بیماری های شبکیه از جمله بی اختیاری پیگمانته، رتینیتیس پیگمنتوزا
توضیحات(انگلیسی)
Highly Commended by the BMA Medical Book Awards for Surgical Specialties!
Many serious, potentially blinding eye disorders have a genetic basis. Currently, there are relatively few ocular geneticists in the world, yet inherited eye disease is one of the leading causes of blindness worldwide. Significant strides have been made in gene identification and acquisition of knowledge on the underlying mechanisms of hereditary eye disease. The field of ocular genetics is becoming an increasingly relevant part of ophthalmologists' purview. This has resulted in a dire need for a comprehensive textbook ophthalmologists and other professionals who work with patients with genetic disorders can utilize to gain a better understanding of inherited eye disorders.
The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics, by Alex Levin, Mario Zanolli, and Jenina Capasso of Wills Eye Hospital, is a practical, reader-friendly guide on the diagnosis and management of ophthalmic genetic conditions. Every chapter begins with a disease overview, followed by relevant modern genetic concepts, pathways to attaining the correct diagnosis, and pitfalls and pearls gleaned from years of hands-on expertise. At the end of each chapter, questions and answers enable readers to test their knowledge in real-life scenarios they might face in everyday practice. The ultimate goal of this clinically robust handbook is to facilitate optimal patient management and outcomes.
Key Features
- Fundamentals, including basic genetics, inheritance patterns, genetic testing, and ethical issues
- Patient-centered genetic counseling issues such as reproduction, dealing with emotional reactions, prognosis, and future options
- Anterior segment disorders - from corneal dystrophies and aniridia - to childhood cataract and microphthalmia
- A broad spectrum of vitreoretinopathies and retinal diseases including incontinentia pigmenti, retinitis pigmen
دیگران دریافت کردهاند
راهنمای چشم ویلز: تشخیص و درمان بیماری های چشمی در مطب و اورژانس ۲۰۲۱
The Wills Eye Manual: Office and Emergency Room Diagnosis and Treatment of Eye Disease 2021
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
راهنمای چشم ویلز: تشخیص و درمان بیماری های چشم در مطب و اورژانس ۲۰۱۶
The Wills Eye Manual: Office and Emergency Room Diagnosis and Treatment of Eye Disease 2016
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
راهنمای چشم ویلز: تشخیص و درمان بیماری های چشم در مطب و اورژانس، ۲۰۱۲
The Wills Eye Manual: Office and Emergency Room Diagnosis and Treatment of Eye Disease 2012
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
موسسه چشم پزشکی ویلز، مشاوره ۵ دقیقه ای چشم پزشکی، ۲۰۱۲
Wills Eye Institute 5-minute Ophthalmology Consult 2012
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
راهنمای چشم ویلز: تشخیص و درمان بیماری های چشم در مطب و اورژانس ۲۰۱۲
The Wills Eye Manual: Office and Emergency Room Diagnosis and Treatment of Eye Disease 2012
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
اطلس رنگی و خلاصه چشم پزشکی بالینی — موسسه چشم ویلز — شبکیه ۲۰۱۲
Color Atlas and Synopsis of Clinical Ophthalmology — Wills Eye Institute — Retina 2012
🏷️ 200,000 تومان قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
