Sale
دستکاری آزمایشگاهی بیان ژن ۲۰۱۴
Experimental Manipulation of Gene Expression 2014
دانلود کتاب دستکاری آزمایشگاهی بیان ژن ۲۰۱۴ (Experimental Manipulation of Gene Expression 2014) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف) و ترجمه فارسی
| نویسنده |
Masayori Inouye |
|---|
ناشر:
Academic Press
۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید
| سال انتشار |
2014 |
|---|---|
| زبان |
English |
| تعداد صفحهها |
330 |
| نوع فایل |
|
| حجم |
28.9 MB |
🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.129,000 تومانقیمت فعلی: 129,000 تومان.
هوشمصنوعی ترجمه کالیبو
توضیحات
معرفی کتاب دستکاری آزمایشگاهی بیان ژن ۲۰۱۴
دستکاری تجربی بیان ژن، طیف گستردهای از سیستمهای میزبان را مورد بحث قرار میدهد که در آنها میتوان ژن مورد نظر را کلون و بیان کرد. هدف این است که خوانندگان به سرعت با تطبیقپذیری این سیستمها آشنا شده و دیدگاهی کلی از فناوریهای دخیل در دستکاری بیان ژن به دست آورند. افزون بر این، امید است که خواننده از رویکردهای مختلف، دانش کافی را کسب کند تا بتواند سیستمهای جدیدی را توسعه داده و شرایطی را فراهم کند که در آن ژن مورد نظر در یک سیستم خاص بیان شود. کتاب با فصلی در مورد طراحی و ساخت یک سیستم وکتور پلاسمیدی آغاز میشود که برای دستیابی به بیان سطح بالای یک پروتئین تنظیمی فاژ خاص استفاده میشود، پروتئینی که به طور معمول در مقادیر بسیار کمی در یک سلول باکتریایی آلوده به فاژ یافت میشود. در ادامه، فصلهای جداگانهای به موضوعاتی مانند وکتورهای بیان سطح بالا که از پروموتر لیپوپروتئین کارآمد اشریشیا کلی و همچنین بخشهای مختلف ژن لیپوپروتئین Ipp استفاده میکنند؛ سیستمهای کلونینگ DNA برای استرپتومایسسها؛ و طراحی و کاربرد وکتورها برای سنتز القایی و سطح بالای محصول یک ژن کلونشده در مخمر اختصاص یافته است.
فهرست کتاب:
۱. تصویر جلد
۲. صفحه عنوان
۳. فهرست مطالب
۴. حق چاپ
۵. مشارکتکنندگان
۶. پیشگفتار
۷. فصل ۱: استفاده از سیگنالهای تنظیمی فاژ λ برای دستیابی به بیان کارآمد ژنها در اشریشیا کلی
۸. فصل ۲: وسایل نقلیه کلونینگ بیانی چند منظوره در اشریشیا کلی
۹. فصل ۳: کلونینگ مولکولی در باسیلوس سوبتیلیس
۱۰. فصل ۴: تحولات در کلونینگ استرپتومایسس
۱۱. فصل ۵: وکتورها برای بیان القایی سطح بالا از ژنهای کلونشده در مخمر
۱۲. فصل ۶: مهندسی ژنتیک گیاهان با رویکردهای نوین
۱۳. فصل ۷: λSV۲، یک وکتور کلونینگ پلاسمیدی که میتواند به طور پایدار در اشریشیا کلی ادغام شود
۱۴. فصل ۸: ساخت وسایل نقلیه کلونینگ پستانداران بسیار قابل انتقال مشتق شده از رتروویروسهای موشی
۱۵. فصل ۹: استفاده از وکتورهای مشتق شده از رتروویروس برای معرفی و بیان ژنها در سلولهای پستانداران
۱۶. فصل ۱۰: تولید پروتئینهای دارای تغییرات پساترجمهای در سیستم سلولی SV۴۰-میمون
۱۷. فصل ۱۱: توالیهای کنترل رونویسی ناحیه E۱A آدنوویروس نوع ۵
۱۸. فصل ۱۲: بیان پروتئینها در سطح سلول با استفاده از وکتورهای پستانداران
۱۹. فصل ۱۳: بیان اینترفرون گاما انسانی در سیستمهای هترولوگ
۲۰. فصل ۱۴: تولید تجاری محصولات مشتق شده از DNA نوترکیب
۲۱. پیوست ۱: روشهای الکتروفورز دو بعدی DNA با استفاده از هضم آنزیمی در محل
۲۲. پیوست ۲: جهشزایی جایگاه-ویژه با استفاده از الیگودئوکسیریبونوکلئوتیدهای مصنوعی به عنوان جهشزا
۲۳. فهرست نمایه
توضیحات(انگلیسی)
Experimental Manipulation of Gene Expression discusses a wide range of host systems in which to clone and express a gene of interest. The aims are for readers to quickly learn the versatility of the systems and obtain an overview of the technology involved in the manipulation of gene expression. Furthermore, it is hoped that the reader will learn enough from the various approaches to be able to develop systems and to arrange for a gene of particular interest to express in a particular system. The book opens with a chapter on the design and construction of a plasmid vector system used to achieve high-level expression of a particular phage regulatory protein normally found in minute amounts in a phage-infected bacterial cell. This is followed by separate chapters on topics such as high-level expression vectors that utilize efficient Escherichia coli lipoprotein promoter as well as various other portions of the lipoprotein gene Ipp; DNA cloning systems for streptomycetes; and the design and application of vectors for high-level, inducible synthesis of the product of a cloned gene in yeast.
Table of Contents
1. Cover image
2. Title page
3. Table of Contents
4. Copyright
5. Contributors
6. Preface
7. Chapter 1: Use of Phage λ Regulatory Signals to Obtain Efficient Expression of Genes in Escherichia coli
8. Chapter 2: Multipurpose Expression Cloning Vehicles in Escherichia coli
9. Chapter 3: Molecular Cloning in Bacillus subtilis
10. Chapter 4: Developments in Streptomyces Cloning
11. Chapter 5: Vectors for High-Level, Inducible Expression of Cloned Genes in Yeast
12. Chapter 6: Genetic Engineering of Plants by Novel Approaches
13. Chapter 7: λSV2, a Plasmid Cloning Vector that Can Be Stably Integrated in Escherichia coli
14. Chapter 8: Construction of Highly Transmissible Mammalian Cloning Vehicles Derived from Murine Retroviruses
15. Chapter 9: Use of Retrovirus-Derived Vectors to Introduce and Express Genes in Mammalian Cells
16. Chapter 10: Production of Posttranslationally Modified Proteins in the SV40–Monkey Cell System
17. Chapter 11: Adenovirus Type 5 Region-E1A Transcriptional Control Sequences
18. Chapter 12: Expression of Proteins on the Cell Surface Using Mammalian Vectors
19. Chapter 13: Expression of Human Interferon-γ in Heterologous Systems
20. Chapter 14: Commercial Production of Recombinant DNA-Derived Products
21. Appendix 1: Two-Dimensional DNA Electrophoretic Methods Utilizing in Situ Enzymatic Digestions
22. Appendix 2: Site-Specific Mutagenesis Using Synthetic Oligodeoxyribonucleotides as Mutagens
23. Index
دیگران دریافت کردهاند
✨ ضمانت تجربه خوب مطالعه
بازگشت کامل وجه
در صورت مشکل، مبلغ پرداختی بازگردانده می شود.
دانلود پرسرعت
دانلود فایل کتاب با سرعت بالا
ارسال فایل به ایمیل
دانلود مستقیم به همراه ارسال فایل به ایمیل.
پشتیبانی ۲۴ ساعته
با چت آنلاین و پیامرسان ها پاسخگو هستیم.
ضمانت کیفیت کتاب
کتاب ها را از منابع معتیر انتخاب می کنیم.
