Retinal Degenerative Diseases: Mechanisms and Experimental Therapy 2018

دانلود کتاب پزشکی بیماری های دژنراتیو شبکیه: مکانیسم ها و درمان تجربی

نویسنده

Catherine Bowes Rickman, Christian Grimm, Joe G. Hollyfield, John D. Ash, Matthew M. LaVail, Robert E. Anderson

تعداد صفحه‌ها

669

نوع فایل

pdf

حجم

23 Mb

سال انتشار

2018

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

هیچ درمانی برای بیماری های کور کننده ناشی از دژنراسیون ارثی شبکیه وجود ندارد، و هیچ درمانی برای دژنراسیون ماکولا وابسته به سن وجود ندارد، علیرغم این واقعیت که این یک بیماری همه گیر در بین افراد مسن است و از هر 3 تا 4 بیماری 1 مورد تحت تاثیر قرار می گیرد. سن 70 سالگی سمپوزیوم RD بر پیشرفت های جدید هیجان انگیز با هدف درک این بیماری ها و ارائه درمان برای آنها تمرکز خواهد کرد. از آنجایی که اکثر دانشمندان بزرگ در زمینه انحطاط شبکیه در سمپوزیوم های تحقیق و توسعه دوسالانه شرکت می کنند، اکثر آنها به عنوان “بهترین” و “مهم ترین جلسات” در این زمینه شناخته می شوند.

این جلد، تحقیقات پیشرفته‌ای را در تقریباً تمام زمینه‌های انحطاط شبکیه، از جنبه‌های سیتوپاتولوژیک، فیزیولوژیکی، تشخیصی و بالینی ارائه می‌کند. مدل های حیوانی مکانیسم های مرگ سلولی ژن های کاندید، شبیه سازی، نقشه برداری، و سایر جنبه های ژنتیک مولکولی. و توسعه اقدامات درمانی بالقوه مانند ژن درمانی و عوامل محافظت کننده عصبی برای درمان دارویی بالقوه.

در حالی که پیشرفت‌ها در این زمینه‌های انحطاط شبکیه شرح داده خواهد شد، چندین موضوع جدید وجود خواهد داشت که یا در مراحل ابتدایی خود بودند یا در زمان آخرین سمپوزیوم RD، RD2014 وجود نداشتند. اینها شامل نقش التهاب و ایمنی، و همچنین سایر مکانیسم‌های زمینه‌ای، در دژنراسیون ماکولا وابسته به سن، و بسیاری از جنبه‌های جدید ژن درمانی، تصویربرداری جدید و آزمایش‌های عملکردی است که تأثیر قابل‌توجهی بر پیش‌آگهی و پیگیری دوره خواهند داشت. دژنراسیون شبکیه، و همچنین ارائه نقاط پایانی کمی جدید برای آزمایشات بالینی.

شبکیه قسمت مناسبی از سیستم عصبی مرکزی (CNS) است و علاقه زیادی به درمان پیشگیرانه و ژنتیکی برای بیماری های سیستم عصبی مرکزی و به طور کلی تخریب عصبی وجود دارد. لازم به ذکر است که از طریق آزمایش‌های بالینی اولیه موفق و هیجان‌انگیز در زمینه ژن‌درمانی و پیشگیرانه، از جمله بازگرداندن بینایی در کودکان نابینا، درمان‌های انحطاط شبکیه راه را به سوی اقدامات درمانی جدید برای تخریب‌های عصبی سیستم عصبی مرکزی هدایت می‌کنند.

بسیاری از موفقیت‌های گزارش‌شده اخیر در این زمینه‌های انحطاط شبکیه ناشی از همکاری‌هایی است که در سمپوزیوم‌های قبلی RD ایجاد شده‌اند، و بسیاری از این موفقیت‌ها در جلسه RD2018 گزارش شده و در جلد پیشنهادی گنجانده خواهد شد. ما انتظار داریم که برانگیختگی کسانی که در این زمینه با دژنراسیون شبکیه کار می کنند در حجم منعکس شود.

توضیحات(انگلیسی)

The blinding diseases of inherited retinal degenerations have no treatments, and age-related macular degeneration has no cures, despite the fact that it is an epidemic among the elderly, with 1 in 3-4 affected by the age of 70. The RD Symposium will focus on the exciting new developments aimed at understanding these diseases and providing therapies for them. Since most major scientists in the field of retinal degenerations attend the biennial RD Symposia, they are known by most as the “best” and “most important” meetings in the field.

The volume will present representative state-of-the-art research in almost all areas of retinal degenerations, ranging from cytopathologic, physiologic, diagnostic and clinical aspects; animal models; mechanisms of cell death; candidate genes, cloning, mapping and other aspects of molecular genetics; and developing potential therapeutic measures such as gene therapy and neuroprotective agents for potential pharmaceutical therapy.

While advances in these areas of retinal degenerations will be described, there will be many new topics that either were in their infancy or did not exist at the time of the last RD Symposium, RD2014. These include the role of inflammation and immunity, as well as other basic mechanisms, in age-related macular degeneration, several new aspects of gene therapy, and revolutionary new imaging and functional testing that will have a huge impact on the diagnosis and following the course of retinal degenerations, as well as to provide new quantitative endpoints for clinical trials.

The retina is an approachable part of the central nervous system (CNS), and there is a major interest in neuroprotective and gene therapy for CNS diseases and neurodegenerations, in general. It should be noted that with successful and exciting initial clinical trials in neuroprotective and gene therapy, including the restoration of sight in blind children, the retinal degeneration therapies are leading the way towards new therapeutic measures for neurodegenerations of the CNS.

Many of the successes recently reported in these areas of retinal degeneration sprang from collaborations established at previous RD Symposia, and many of those will be reported at the RD2018 meeting and included in the proposed volume. We anticipate the excitement of those working in the field and those afflicted with retinal degenerations will be reflected in the volume.