بیماری های نادر و داروهای بی صاحب: کلیدهایی برای درک و درمان بیماری های شایع ۲۰۱۴
Rare Diseases and Orphan Drugs: Keys to Understanding and Treating the Common Diseases 2014

دانلود کتاب بیماری های نادر و داروهای بی صاحب: کلیدهایی برای درک و درمان بیماری های شایع ۲۰۱۴ (Rare Diseases and Orphan Drugs: Keys to Understanding and Treating the Common Diseases 2014) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده	Jules J. Berman

ناشر: Elsevier Science

دسته: بیماری های عفونی, پزشکی, فارماکولوژی (داروشناسی)

۳۰ هزار تومان تخفیف با کد «OFF30» برای اولین خرید

سال انتشار	2014
زبان	English
تعداد صفحه‌ها	400
نوع فایل	pdf
حجم	8 Mb

🏷️ قیمت اصلی: 200,000 تومان بود.قیمت فعلی: 129,000 تومان.

دانلود مستقیم PDF

ارسال فایل به ایمیل

پشتیبانی ۲۴ ساعته

هوش‌مصنوعی ترجمه کالیبو

توضیحات

معرفی کتاب بیماری های نادر و داروهای بی صاحب: کلیدهایی برای درک و درمان بیماری های شایع ۲۰۱۴

بیماری های نادر و داروهای یتیم نشان می دهند که بسیاری از آنچه امروزه در مورد بیماری های شایع می دانیم، از طریق مطالعه بیماری های نادر به دست آمده است. این اثر پیشنهاد می کند که پیشرفت های آتی در پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری های شایع، ناشی از پیشرفت سریع ما در زمینه بیماری های نادر خواهد بود.

درک مراحل پیچیده در توسعه بیماری های شایع، مانند سرطان، بیماری های قلبی عروقی و بیماری های متابولیک، مسئله ای دشوار بوده است. با این حال، بیماری های نادر اغلب ناشی از انحرافات یک ژن واحد هستند. در بیماری های نادر، می توانیم مطالعه کنیم که چگونه نقص های ژنتیکی خاص می توانند مجموعه ای از رویدادها را تحریک کنند که منجر به بروز یک بیماری خاص می شود. اغلب، فرآیند بیماری که در یک بیماری نادر خاص ظاهر می شود، به طرز چشمگیری مشابه فرآیند بیماری مشاهده شده در یک بیماری شایع است.

این اثر، درس های آموخته شده در مورد بیماری های نادر را با درک ما از بیماری های شایع مرتبط می کند. فصل هایی که به تعداد بیماری های شایع می پردازند به حداقل رسیده اند، در حالی که بیماری های نادر به صورت بیماری های منفرد یا به عنوان اعضای دسته های بیماری معرفی می شوند. پس از خواندن این کتاب، خوانندگان درک خواهند کرد که چگونه تحقیقات بیشتر در مورد بیماری های نادر ممکن است منجر به روش های جدیدی برای پیشگیری، تشخیص و درمان همه بیماری ها، نادر یا شایع، شود.

توضیحات(انگلیسی)

Rare Diseases and Orphan Drugs shows that much of what we now know about common diseases has been achieved by studying rare diseases. It proposes that future advances in the prevention, diagnosis, and treatment of common diseases will come as a consequence of our accelerating progress in the field of rare diseases.

Understanding the complex steps in the development of common diseases, such as cancer, cardiovascular disease, and metabolic diseases, has proven a difficult problem. Rare diseases, however, are often caused by aberrations of a single gene. In rare diseases, we may study how specific genetic defects can trigger a series of events that lead to the expression of a particular disease. Often, the disease process manifested in a certain rare disease is strikingly similar to the disease process observed in a common disease.

This work ties the lessons learned about rare diseases to our understanding of common ones. Chapters covering the number of common diseases are minimized, while rare diseases are introduced as single diseases or as members of diseases classes. After reading this book, readers will appreciate how further research into the rare diseases may lead to new methods for preventing, diagnosing, and treating all diseases, rare or common.