بیماری های نقص ایمنی اولیه: یک رویکرد مولکولی و سلولی ۲۰۱۳
Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Cellular Approach 2013

ویژگی ها: –به روزرسانی شده با گزینه های جدید تشخیصی و درمانی –شامل کشف ژن های جدید مرتبط با اختلالات نقص ایمنی –ارائه دهنده پیشینه تاریخی و علمی، و مبانی مولکولی/ژنتیکی این دسته از بیماری ها که به سرعت در حال گسترش است، به خوانندگان –منبعی معتبر در این زمینه که به طور فزاینده ای اهمیت پیدا می کند بیماری های نقص ایمنی اولیه، که برای اولین بار 60 سال پیش شناسایی شدند، اختلالات ارثی هستند که بر ایمنی ذاتی و اکتسابی انسان تاثیر می گذارند. در بیشتر موارد، افراد مبتلا دچار عفونت های مکرر می شوند، اما ممکن است از بیماری های خودایمنی و بدخیمی ها نیز رنج ببرند. این ویرایش سوم کتاب “بیماری های نقص ایمنی اولیه” پیشینه تاریخی و علمی، تظاهرات بالینی، ویژگی های ایمونولوژیک و مبانی مولکولی/ژنتیکی این دسته از بیماری ها که به سرعت در حال گسترش است را در اختیار خوانندگان قرار می دهد. با ابزارهای تشخیصی و گزینه های درمانی به روز–از اقدامات پیشگیرانه ضدعفونی کننده گرفته تا پیوند سلول های بنیادی خون ساز و ژن درمانی–این جلد به عنوان منبعی معتبر در این زمینه که به طور فزاینده ای اهمیت پیدا می کند، باقی خواهد ماند. هانس دی. اوکس، دکتر MD، Dr.med، استاد اطفال، دانشگاه واشنگتن و موسسه تحقیقات کودکان سیاتل، سیاتل، WA هستند. سی. آی. ادوارد اسمیت، دکتر MD، PhD، استاد ژنتیک مولکولی، موسسه کارولینسکا، استکهلم، سوئد هستند. جنیفر ام. پاک، دکتر MD، استاد اطفال و مدیر پزشکی مرکز تحقیقات بالینی اطفال، دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو هستند. یادداشت ناشر.

Features: –Updated with new diagnostic and treatment options –Includes discoveries of new genes that related to immunodeficiency disorders –Provides readers with the historic and scientific background, and the molecular/genetic underpinnings of this rapidly enlarging class of diseases –An authoritative resource on this increasingly important area Primary immunodeficiency diseases, first recognized 60 years ago, are inherited disorders that affect human adaptive and innate immunity. In most cases, affected individuals experience recurrent infections, but they may also suffer from autoimmune diseases and malignancies. This third edition of Primary Immunodeficiency Diseases provides readers with the historic and scientific background, clinical presentations, immunologic characteristics, and the molecular/genetic underpinnings of this rapidly enlarging class of diseases. With up-to-date diagnostic tools and therapeutic options — from prophylactic anti-infective measures to hematopoietic stem cell transplantation and gene therapy — this volume will remain an authoritative resource on this increasingly important area. Hans D. Ochs, MD, Dr.med, is Professor of Pediatrics, University of Washington and Seattle Children’s Research Institute, Seattle, WA. C. I. Edvard Smith, MD, PhD, is Professor of Molecular Genetics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. Jennifer M. Puck, MD, is Professor of Pediatrics and Medical Director of the Pediatric Clinical Research Center, University of California, San Francisco. Publisher’s note.