پروتکل بلع ییل: رویکردی مبتنی بر شواهد برای تصمیم گیری ۲۰۱۴
The Yale Swallow Protocol: An Evidence-Based Approach to Decision Making 2014

پروتکل بلع ییل یک پروتکل مبتنی بر شواهد است که تنها ابزار غربالگری به شمار می رود که هم خطر آسپیراسیون را شناسایی می کند و هم در صورت موفقیت در آن، قادر است رژیم های غذایی خاص دهانی را بدون نیاز به آزمایش های بیشتر دیسفاژی ابزاری توصیه کند. بر اساس تحقیقات دکتر استیون بی. لدر و دکتر دبورا ام. سوئیتر، یک پروتکل غربالگری بلع با سهولت اجرا، قابل اعتماد و معتبر توسعه داده شده است که می تواند توسط آسیب شناسان گفتار و زبان، پرستاران، متخصصان گوش و حلق و بینی، متخصصان سرطان، متخصصان مغز و اعصاب، متخصصان مراقبت های ویژه و دستیاران پزشک مورد استفاده قرار گیرد. علاوه بر این، این پروتکل می تواند در محیط های مختلف، از جمله مراقبت های حاد، توانبخشی و خانه های سالمندان استفاده شود. پروتکل بلع ییل تمام معیارهای لازم برای یک تست غربالگری موفق را برآورده می کند، از جمله اینکه اجرای آن ساده، چند رشته ای، مقرون به صرفه، برای بیماران قابل قبول باشد و بتواند ویژگی هدف را با ارائه یک یافته مثبت در صورت وجود خطر آسپیراسیون و یک یافته منفی در صورت عدم وجود خطر آسپیراسیون شناسایی کند. علاوه بر این، شناسایی زودهنگام و دقیق خطر آسپیراسیون می تواند به طور قابل توجهی هزینه های مراقبت های بهداشتی مرتبط با آسپیراسیون غذا را کاهش دهد.

The Yale Swallow Protocol is an evidence-based protocol that is the only screening instrument that both identifies aspiration risk and, when passed, is able to recommend specific oral diets without the need for further instrumental dysphagia testing. Based upon research by Drs. Steven B. Leder and Debra M. Suiter, an easily administered, reliable and validated swallow screening protocol was developed and can be used by speech-language pathologists, nurses, otolaryngologists, oncologists, neurologists, intensivists and physicians assistants. In addition, the protocol can be used in a variety of environments, including acute care, rehabilitation and nursing homes. The Yale Swallow Protocol meets all of the criteria necessary for a successful screening test, including being simple to administer, cross-disciplinary, cost effective, acceptable to patients and able to identify the target attribute by giving a positive finding when aspiration risk is present and a negative finding when aspiration risk is absent. Additionally, early and accurate identification of aspiration risk can significantly reduce health-care costs associated with recognized prandial aspiration.