این کتاب پیشرفتهای اخیر در تحقیقات ترجمهای در مورد دیستروفی عضلانی (MD) را برای پزشکان و محققان ارائه میکند، از جمله آخرین تحقیقات در مورد این بیماری مانند پزشکی احیاکننده، تعیین توالی DNA نسل بعدی، و درمانهای اسید نوکلئیک. همچنین سیستمهای موجود برای آزمایشهای بالینی و پایگاههای اطلاعاتی بیماران MD و منابعی را توصیف میکند که از تحقیقات اولیه کاربرد بالینی و بهبود کیفیت زندگی بیماران پشتیبانی میکند.
MD یکی از شناخته شده ترین بیماری های عصبی عضلانی ارثی است و بر اساس علائم، سن شروع، نحوه توارث و پیشرفت بالینی به انواع مختلفی طبقه بندی می شود. با توسعه زیست شناسی مولکولی، مکانیسم های وقوع هر نوع MD به تدریج در حال روشن شدن است. اگرچه هنوز هیچ درمان دائمی شناخته شده ای وجود ندارد، تحقیقات درمانی اکنون به سمت آزمایشات بالینی پیش رفته است.