از آنجایی که توسعه دارو در طول زمان برای رفع نیازهای پزشکی برآورده نشده و ایجاد درمانهای هدفمندتر تغییر میکند، ممکن است قبلاً اثرات دارو یا درمان غیرهدف رخ دهد. سم شناسی: ارزیابی ایمنی غیر بالینی طراحی شده است تا اطلاعات عملی را برای یک پاتولوژیست سم شناسی رده بالا که در تحقیقات دارویی دارویی کار می کند ارائه دهد، شرح بافت شناسی ضایعات مشاهده شده در طول توسعه دارو را ارائه می دهد و تأثیر آنها بر دارو را مورد بحث قرار می دهد. فرآیند توسعه .
این کتاب که به دو بخش تقسیم شده است، به طور سیستماتیک به آسیب شناسان در تعیین منشا ضایعه، اهمیت بالقوه و مناسب بودن برای ارزیابی خطر انسانی کمک می کند. بخش اول شامل هشت فصل «مفهومی» برای راهنمایی پاتولوژیست ها در زمینه های مهم برای تعامل مؤثر با سایر آسیب شناسان و همچنین بسیاری از غیر آسیب شناسان درگیر در توسعه دارو است. بخش دوم شامل فصول مبتنی بر اندام است که هر کدام شامل توضیحات میکروسکوپی نوری و میکروسکوپی الکترونی ضایعات پاتولوژیک، تشخیص های افتراقی، پیامدهای بیولوژیکی، پاتوژنز، مکانیسم تشکیل ضایعه و آسیب شناسی بالینی مورد انتظار است.
این جلد اطلاعات مهم را ارائه می کند – چه منتشر شده باشد یا منتشر نشده یا از طریق تجربه شخصی به دست آمده باشد – برای بهبود کیفیت ارزیابی ایمنی دارو، سرعت بخشیدن به فرآیند و بهبود کارایی فرآیند. این کتاب برای کمک به دانشآموزان، دستیاران و پاتولوژیستهای سمشناسی در مراحل اولیه کار با خدمت به عنوان منبعی در نظر گرفته شده است که میتواند بهعنوان یک مرجع آماده در کنار میکروسکوپ به طور مؤثر مورد استفاده قرار گیرد. علاوه بر این، آسیب شناسان باتجربه تر این حجم را در ارزیابی های خود ارزشمند خواهند یافت. این کتاب همچنین مرجع ارزشمندی برای سم شناسان است تا به درک پیامدهای پاتولوژیک مرتبط با این ترکیب کمک کند و زمینه ای برای کار بر روی طیف وسیعی از مشکلات سم شناسی فراهم کند.