Rare Hereditary Cancers: Diagnosis and Management 2016

دانلود کتاب پزشکی سرطان های ارثی نادر: تشخیص و مدیریت

نویسنده

Chris Jacobs, Gabriella Pichert

تعداد صفحه‌ها

238

نوع فایل

pdf

حجم

4 Mb

سال انتشار

2016

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
این کتاب به تشخیص افتراقی و مدیریت سندرم‌های سرطان ارثی نادر از زاویه‌ای عملی می‌پردازد و به مسائل مربوط به هر نوع تومور که متخصصان بهداشت در تمرین روزانه خود با آن مواجه هستند، می‌پردازد. این کتاب خوانندگان را قادر می سازد تا بیماران مبتلا به سندرم های نادر کارسینوئید را که ممکن است از مشاوره و آزمایش ژنتیک بهره مند شوند، به درستی شناسایی کنند و دانش مورد نیاز برای مدیریت مناسب بیماران و مشاوره اعضای خانواده در معرض خطر را فراهم می کند. این با توصیف پیشرفت های اخیر در آزمایش ژنتیکی برای ژن های سرطان زا آغاز می شود. سپس کارشناسان برجسته از اروپا و استرالیا راهنمایی های دقیق و به روز در مورد تشخیص و مدیریت طیف وسیعی از سرطان های ارثی ارائه می دهند. فصل پایانی به بررسی مسائل گسترده‌تری می‌پردازد که توسط آزمایش ژنتیکی برای سندرم‌های سرطان نادر برای بیماران، خانواده‌ها و متخصصان سلامت مطرح می‌شود. این کتاب منبع ارزشمندی از اطلاعات برای همه متخصصان درگیر در مراقبت از این بیماران و خانواده های آنها است.
توضیحات(انگلیسی)
This book approaches the differential diagnosis and management of rare, hereditary cancer syndromes from a practical angle, addressing the issues pertinent to each tumour type as encountered by health professionals in their day-to-day practice. This book enables readers to correctly identify patients with rare cancer syndromes who would benefit from genetic counselling and testing, and provides the necessary knowledge for appropriate patient management and advising at-risk family members. It begins by describing recent advances in genetic testing for cancer-predisposing genes. Leading experts from Europe and Australia then offer detailed, up-to-date guidance on the diagnosis and management of a wide range of hereditary cancers. The concluding chapter examines the wider issues that are raised by genetic testing for rare cancer syndromes for patients, families and health professionals. This book is an invaluable source of information for all specialists involved in the care of such patients and their families.