اولین مشارکت فسیلهای مولکولی قطبی و قطبی و بهویژه نشانگرهای زیستی را در امتداد خطوطی که معمولاً در کتابهای درسی شیمی آلی دنبال میشوند، توصیف میکند و نشانگرهای زیستی را در صورت موجود بودن نشان میدهد. بنابراین، ترکیبات قطبی به آلکان های خطی و شاخه ای تقسیم می شوند و به دنبال آن ترکیبات الیگوسیکلیک، مولکول های معطر و هتروسیکل و به ویژه ژئوپورفیرین ها قرار می گیرند. فسیل های مولکولی قطبی حاوی گروه های عاملی یا واحدهای تشکیل دهنده اترها، الکل ها، فنل ها، گروه های کربونیل، فلاونوئیدها، کینون ها، اسیدها یا پلیمرهایی مانند کروژن، کهربا، ملانین، پروتئین ها یا اسیدهای نوکلئیک هستند. بخشهای آخر روششناسی مورد استفاده و فرآیندهای پایهای که مولکولهای زیستی توصیفشده با آنها مواجه میشوند، از جمله مورفوژنز، توسعه، و متاژنز را مورد بحث قرار میدهند.
سهم دوم توزیع فتالات ها در طبیعت را پوشش می دهد و منجر به تنوع ساختاری، واکنش شیمیایی، تبدیل زیستی و ترکیبات و زیست فعالی فتالیدهای طبیعی و نیمه مصنوعی می شود.
Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 104 2017
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی ارگانیک 104
نویسنده |
A. Douglas Kinghorn, Heinz Falk, Jun'ichi Kobayashi, Simon Gibbons |
---|---|
انتشارات |
Springer International Publishing |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2017-02-10 |
تعداد صفحهها |
246 |
نوع فایل |
epub, pdf |
حجم |
10 Mb, 7 Mb |
سال انتشار |
2017 |
The first contribution describes apolar and polar molecular fossils and, in particular biomarkers, along the lines usually followed in organic chemistry textbooks, and points to their bioprecursors when available. Thus, the apolar compounds are divided in linear and branched alkanes followed by alicyclic compounds and aromatic and heterocyclic molecules, and, in particular, the geoporphyrins. The polar molecular fossils contain as functional groups or constituent units ethers, alcohols, phenols, carbonyl groups, flavonoids, quinones, and acids, or are polymers like kerogen, amber, melanin, proteins, or nucleic acids. The final sections discuss the methodology used and the fundamental processes encountered by the biomolecules described, including diagenesis, catagenesis, and metagenesis.
The second contribution covers the distribution of phthalides in nature and the findings in the structural diversity, chemical reactivity, biotransformations, syntheses, and bioactivity of natural and semisynthetic phthalides.