پیشرفتها در ژنتیک، تخمینهای خطر ابتلا به سرطان و رویکردهای پیشگیری و مدیریت سرطان را در افرادی که ممکن است مستعد ابتلا به سرطان باشند، تغییر میدهد. شناسایی و مراقبت از بیماران مبتلا به سندرم های سرطان ارثی و اعضای خانواده آنها یک چالش پیچیده بالینی، علمی و اجتماعی است. این کتاب درسی که توسط کارشناسان برجسته در مرکز سرطان بیمارستان عمومی ماساچوست تهیه شده است، درک فعلی ژنتیک سرطانهای سینه، تخمدان، کولورکتال، معده، پانکراس، کلیه، پوست و غدد درون ریز را برجسته میکند. دستورالعملهای عملی برای استفاده از آزمایشهای ژنتیکی، غربالگری و نظارت بر سرطان، جراحی پیشگیرانه و عوامل درمانی هدفمند امیدوارکننده مورد بحث قرار گرفتهاند.
علاوه بر این، تحقیقات در حال انجام که شامل سنجشهای گسترده ژنوم برای شناسایی مکانهای ژنی جدید و کم خطر است، همراه با رویکردهای جدید برای استفاده از نشانگرهای ژنتیکی در هدایت گزینههای درمانی در حال بررسی است.