اپی ژنتیک رشدی و پری ناتال، جلد 32، جلد جدیدی از مجموعه اپی ژنتیک ترجمه ای یک مرور کلی از وراثت اپی ژنتیک در مراحل اولیه و رشد پری ناتال ارائه می دهد که بر روی مسیرهای کشف دارو و پیشرفت های بالینی. در اینجا، بیش از 25 محقق بینالمللی، آخرین گامهای رو به جلو در درک ما از برنامهریزی اپی ژنتیک در دوران پری ناتال و رشد اولیه را بررسی میکنند. این کتاب با معرفی عمیق نشانگرهای اپی ژنتیکی شناخته شده و اخیراً کشف شده و نحوه تنظیم فرآیندهای سلولی مختلف آغاز می شود. بخشهای بعدی تجربیات مختلف محیطی قبل از تولد و پریناتال و توانایی آنها در منحرف کردن رشد طبیعی از طریق برنامهریزی مجدد اپی ژنتیک را بررسی میکنند.
بینش ها و پیشنهادات برای تحقیقات آینده رویکردهای تعیین استعداد بیماری فردی را روشن می کند. فصل های پایانی مسیرهای درمانی پیشگیرانه و هدفمند را برای بهبود کیفیت زندگی تا بزرگسالی برجسته می کند.
- بررسی شروع بیماری ناشی از تغییرات اپی ژنتیکی در طول دوره های پری ناتال
- شامل مشارکت متخصصان بین المللی در این زمینه، از جمله زیست شناسان پایه، تحقیقات بیماری ها و کشف دارو
- استراتژی های مداخله ای را برای کاهش برنامه ریزی رشد منفی برای بهبود نتایج سلامت ارائه می کند