Paraproteinemia and Related Disorders 2022

دانلود کتاب پزشکی پروتئینوری همزمان و اختلالات مرتبط

نویسنده

Gaafar Ragab, Hadi Goubran, Luca Quartuccio

تعداد صفحه‌ها

397

نوع فایل

pdf

حجم

13 Mb

سال انتشار

2022

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

این کتاب صحافی پروتئین خون و اطلاعات علمی فوق‌العاده پیچیده پشت آن را به پزشکان ارائه می‌دهد به گونه‌ای که آنها بتوانند روش‌های تشخیصی و درمانی خود را درک کنند و در نهایت آن‌ها را به کار ببرند. هیپوپروتئینمی یا دیسپروتئینمی با تولید بیش از حد ایمونوگلوبولین ها با گسترش کلونال سلول های دودمان سلول های B که شامل سلول های پلاسما است مشخص می شود. پروتئین مونوکلونال حاصل می تواند از کل ایمونوگلوبولین یا اجزای آن تشکیل شده باشد. شناسایی و طبقه بندی نمایندگان مختلف این گروه از اختلالات راه درازی را پیموده است، اما علیرغم شیوع بالای آنها، شواهد شگفت آور محدودی در برخی زمینه ها برای هدایت بهترین شیوه های بالینی در زمان تشخیص و در حین پیگیری وجود دارد. . این کتاب به دنبال پر کردن این شکاف است.

<

این کتاب به سه بخش، فصل های مقدماتی، موجودیت های بیماری و درمان های تجربی تقسیم شده است. این متن پزشکان را از طریق این بیماری ها و اختلالات راهنمایی می کند. گروه بیماری های کلیوی منتسب به رسوب ایمونوگلوبولین مونوکلونال یا اجزای آن به عنوان یک دسته بیماری منفرد به منظور ساده سازی درک این بیماری های پیچیده دیسپلازی سلول های پلاسما ترتیب داده شده است. در تقلید از این رویکرد عملی، در مقیاس بزرگ‌تر، ویراستاران جلد و نویسندگان فصل تلاش می‌کنند تا طیف کاملی از پارپروتئینمی‌ها را در این متن بگنجانند. این مزیت دوگانه ای را به همراه خواهد داشت که دیدی پانوراما از این گروه از اختلالات را به مخاطب ارائه می دهد و در عین حال آنها را بر نمایندگان فردی خود متمرکز می کند. اخیراً پیشرفت‌های زیادی در تشخیص، طبقه‌بندی خطر و مدیریت بسیاری از اعضای این گروه از بیماری‌ها صورت گرفته است که در اینجا به طور عمیق مورد بررسی قرار می‌گیرند.

این یک راهنمای ایده آل برای روماتولوژیست ها، هماتولوژیست ها، نفرولوژیست ها، ایمونولوژیست ها، انکولوژیست ها و کارآموزان مرتبطی است که از بیماران مبتلا به پروتئینمی و اختلالات مرتبط مراقبت می کنند.

توضیحات(انگلیسی)

This book presents paraproteinemia and the highly complex scientific information behind it to clinicians in a way they can understand and, ultimately, apply to their diagnostic and treatment practices. Paraproteinemia or dysproteinemia is characterized by the overproduction of an immunoglobulin by clonal expansion of cells from the B cells lineage which includes the plasma cells. The resultant monoclonal protein can be composed of the entire immunoglobulin or of its components. The identification and categorization of the different representatives of this group of disorders have traveled a long distance, but despite its high prevalence there is surprisingly limited evidence, in some areas, to guide the best clinical practice both at the time of diagnosis and during follow up. This book seeks to fill that gap.

The book is divided into three sections, introductory chapters, disease entities and experimental therapies. The text guides clinicians through these diseases and disorders. The group of renal diseases attributed to deposition of monoclonal immunoglobulins or their components are arranged as one disease category in order to simplify the understanding of these complicated diseases in plasma cell dysplasia. In emulation of this practical approach, at a larger scale, the volume editors and chapter authors attempt to encompass the whole spectrum of the paraproteinemias in this text. This will have the dual benefit of offering the audience a panoramic view of this group of disorders and simultaneously keeping them focused on its individual representatives. There have been many recent advances in diagnosis, risk stratifications, and management of many members of this group of diseases and they are explored in depth here.

This is an ideal guide for rheumatologists, hematologists, nephrologists, immunologists, oncologists, and relevant trainees caring for patients with paraproteinemia and related disorders.