لسوء الحظ ، على الرغم من التقدم في رعاية مرضى السرطان ، فإن نسبة كبيرة من المرضى في المنزل يعانون من نتائج دون المستوى الأمثل. تشمل العوائق التي تحول دون نتائج العلاج الناجحة ، على سبيل المثال لا الحصر: الوصول إلى أطباء الأورام في المراكز الصحية الأولية ، وعدم الالتزام ، ونقص ممرضي الأورام ذوي الخبرة والرعاية التلطيفية في المجتمع ، وعدم كفاية المراقبة ونقص تدريب أطباء الأسرة والأطفال. . أظهرت مناهج الطب عن بعد ، بما في ذلك الفرز عبر الهاتف / التعليم ، والمراقبة عن بعد ، والاستشارة عن بعد ، وتتبع الحالة من خلال تطبيقات الهاتف المحمول ، واعدة في زيادة تحسين النتائج ، لا سيما لمرضى السرطان المزمن بعد دخولهم المستشفى.
يمكن تعلم الدروس من دور رعاية المحتضرين الموجودة في أمريكا الشمالية والمملكة المتحدة وأستراليا ومراكز التميز في إفريقيا (أوغندا) والخدمات المجتمعية الحديثة في الهند (كيرالا). يتمثل أحد الأهداف المهمة لهذا الكتاب في وصف وتشجيع المهنيين على تطوير برامج مجتمعية جديدة في مجال الرعاية التلطيفية ، والتي تشمل تدريب وتمكين الأطباء والممرضات في المجتمع على مبادئ الرعاية التلطيفية. أجرى اتحاد الشرق الأوسط للسرطان (MECC) مع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأمريكية لتمريض الأورام (ONS) دورات متعددة تتراوح من الرعاية التلطيفية الأساسية إلى التدريب الأكثر تخصصًا في الرعاية التلطيفية للجنسيات المتعددة في أوروبا ، آسيا وأفريقيا. تشير تجربتنا بوضوح إلى أنه لتعزيز مثل هذه الأنشطة ، يحتاج المرء إلى قيادة قوية وإرادة سياسية مؤكدة لدعم هذا المسعى. سيؤكد الكتاب الجديد على أهمية وجود مجموعة أساسية من أصحاب المصلحة المتعددين بما في ذلك قادة المجتمع والحكومة والمنظمات غير الحكومية ووسائل الإعلام للمشاركة بنشاط في الدفاع عن القضية وتوليد الوعي العام.
سيوفر هذا النص للقارئ فهماً شاملاً العلاج خارج المستشفى لمرضى السرطان من قبل أفراد طبيين ومساعدين طبيين ومتطوعين. عند القيام بذلك ، سيشجع هذا النص على إنشاء خدمات رعاية ملطفة جديدة تعمل على تحسين الخدمات الحالية وتحفيز المزيد من البحث في هذا المجال.
سيبدأ الجزء الأول من النص بنظرة عامة على الوضع الحالي للخدمات المقدمة لمرضى السرطان أثناء تلقيهم الرعاية من قبل مراكز الصحة الأولية. كما سيراجع الأدبيات الحالية المتعلقة بخيارات العلاج الطبي والنفسي في المجتمع لمرضى السرطان في مراحل مختلفة من مرضهم. سيتناول الجزء الثاني الدور الفريد للممرضة المجتمعية ، في إطار الفريق متعدد التخصصات الذي يعالج المريض ، في محاولة لتقديم التقييم والرعاية المثلى في المواقف الصعبة للغاية (مثل المرضى في مراحله النهائية). سيقدم الجزء 3 نماذج ثاقبة لهذا النظام الجديد وسيكون بمثابة مورد قيم للأطباء والممرضات والأخصائيين الاجتماعيين وغيرهم من المشاركين في رعاية مرضى السرطان. سيتخذ الكتاب نهجًا متعدد التخصصات ، يدمج البيانات السريرية والبيئية للإدارة العملية لتعزيز فعالية العلاج مع تخفيف المعاناة. سيناقش الجزء 4 أيضًا تطبيق الأساليب التكنولوجية الحديثة لتتبع الأعراض ونوعية الحياة والنظام الغذائي والتنقل ومدة النوم واستخدام الأدوية (بما في ذلك مسكنات الألم) في مرضى السرطان المزمن في المجتمع. كما سيخصص الجزء الخامس من الكتاب لأساليب تطوير برنامج تعاوني بين المنظمات الحكومية وغير الحكومية. ويشمل ذلك العاملين المتطوعين في تعاون وثيق مع المهنيين الطبيين لتقديم الدعم العاطفي والروحي ، والرعاية التمريضية ، والدعم الغذائي ، وتمكين مقدمي الرعاية الأسرية. مثل هذا النموذج يجعل الرعاية التلطيفية في المجتمع “حركة شعبية” ، وبالتالي نقل جزء من المسؤولية والملكية إلى المجتمع.
Palliative Care for Chronic Cancer Patients in the Community: Global Approaches and Future Applications 2020
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی مراقبت تسکینی برای بیماران سرطانی مزمن در جامعه: رویکردهای جهانی و کاربردهای آینده
نویسنده |
Michael Silbermann |
---|---|
انتشارات |
Springer International Publishing |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2020-10-30 |
تعداد صفحهها |
599 |
نوع فایل |
|
حجم |
12 Mb |
سال انتشار |
2020 |
Unfortunately, despite advances in cancer care, a significant proportion of patients at home, experience sub-optimal outcomes. Barriers to successful treatment outcomes include, but are not limited to: access to oncologists in the primary health centers, non-adherence, lack of experienced oncology and palliative care nurses in the community, inadequate monitoring and the lack of training of family and pediatric physicians. Telemedicine approaches, including telephone triage/education, telemonitoring, teleconsultation and status tracking through mobile applications, have shown promise in further improving outcomes, in particular for chronic cancer patients following their hospitalization.
Lessons can be learned from existing hospices in North America, the United Kingdom, Australia, Centers of Excellence in African (Uganda) and modern community services in India (Kerala). An important goal of this book is to describe and encourage professionals to develop new community programs in palliative care, which include training and empowering physicians and nurses in the community on the principles of palliative care. The Middle East Cancer Consortium (MECC) together with the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the American Oncology Nursing Society (ONS) have conducted multiple courses ranging from basic palliative care to more specialized training in palliative care for multiple nationalities in Europe, Asia and Africa. Our experience clearly indicates that, to promote such activities, one needs strong leadership and confirmed political will to support the endeavor. The new book will emphasize the importance of having a core of multiple stakeholders including community leaders, government, NGOs and media to be actively involved in advocating for the cause and generating public awareness.
This text will provide the reader with a comprehensive understanding of the outside-of-the-hospital treatment of cancer patients by medical, paramedical and volunteer personnel. In doing so, this text will encourage the creation of new palliative care services improving upon the existing ones and stimulate further research in this field.
Part 1 of the text will begin with an overview of the current state of affairs of services provided to cancer patients while being cared for by primary health centers. It will also review the current literature regarding medical and psychological-based therapy options in the community for cancer patients at different stages of their disease. Part 2 will address the unique role of the community nurse, within the framework of the multidisciplinary team treating the patient, in the attempt to provide optimal evaluation and care in very challenging situations (such as with terminal patients). Part 3 will provide insightful models of this new discipline and serve as a valuable resource for physicians, nurses, social workers and others involved in the care of cancer patients. The book will take a multidisciplinary approach, integrating clinical and environmental data for practical management to enhance the efficacy of treatment while relieving suffering. Part 4 will also discuss the application of modern technological approaches to track symptoms, quality of life, diet, mobility, duration of sleep and medication use (including pain killers) in chronic cancer patients in the community. Part 5 of the book will also be devoted to modes of developing a collaborative program between governmental and non-governmental organization sectors. This includes volunteer workers in close collaboration with medical professionals for providing emotional and spiritual support, nursing care, nutritional support and empowering family caregivers. Such a model makes palliative care in the community a “people’s movement”, thus transferring part of the responsibility and ownership to the community.