با استثنائات بسیار کمی، سلول های یوکاریوتی دارای دو ژنوم مرتبط هستند، کروموزوم ها و کروموزوم های اضافی. در طول چند دهه گذشته، تحقیقات سرطان عمدتاً بر رمزگشایی تغییرات پیچیده در ژنوم کروموزومی متمرکز شده است، که تا همین اواخر به همتای سیتوپلاسمی آن توجه چندانی نداشت. علیرغم پیچیدگی عظیم ژنوم هستهای که اکنون پس از تکمیل پروژه ژنوم انسانی کاملاً از آن قدردانی میکنیم، تلاشهای محققان سرطان از نظر دستاوردهای عظیم در کشف بسیاری از تغییرات ژنتیکی در سرطان قابل ستایش است. این تغییرات شامل تغییرات D ژنهای سرکوبکننده تومور، انکوژنها و ژنهای CBD است که اغلب در سرطان جهش پیدا میکنند. مطالعات اخیر بر روی فاکتورهای ژنومی ژن های متغیر و جهش یافته تری را در سرطان نشان می دهد. علاوه بر این یافته ها، چندین هدف درمانی شیمی درمانی در حال حاضر از طریق مطالعات مسیرهای ژنتیکی هسته ای تغییر یافته انجام می شود. با وجود تمام این تلاشهای مثبت، جنگ علیه سرطان که توسط ریچارد نیکسون در سال 1971 اعلام شد، هنوز فاصله زیادی دارد. در واقع، شکست شیمی درمانی برای پزشکان، انکولوژیست ها و بیمارانشان به طور یکسان مشهود است. علاوه بر این، بروز و شیوع جهانی سرطان همچنان در حال افزایش است. چه چیزی را از دست داده ایم؟ به کدام سمت برویم؟ البته، ژنومیک، پروتئومیکس و متابولومیک هسته ای یکپارچه مدرن باید شواهد مهمی از سرطان زایی ارائه دهند، اما نمی توان از سهم تغییرات ژنتیکی سیتوپلاسمی در سرطان زایی غافل شد.
Mitochondrial Genetics and Cancer 2010
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی ژنتیک و سرطان میتوکندری
نویسنده |
Gabriel D. Dakubo |
---|---|
انتشارات |
Springer Berlin Heidelberg |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2010-04-13 |
تعداد صفحهها |
356 |
نوع فایل |
|
حجم |
2 Mb |
سال انتشار |
2010 |
امکان مطالعه در اپلیکیشن کالیبو
توضیحات
توضیحات(انگلیسی)
With very few exceptions, eukaryotic cells possess two interdependent genomes, chromosomal and extra-chromosomal. Over the past several decades, cancer - search has focused primarily on deciphering the intricate alterations in the chro- somal genome, with until recently, very little attention to its cytoplasmic counterpart. In spite of the enormous complexity of the nuclear genome, which we now fully appreciate after completion of the human genome project, the efforts of cancer researchers are commendable in terms of the tremendous gains made in unraveling the numerous genetic changes in cancer. These changes include d- coveries of tumor suppressor genes, oncogenes, and caretaker genes that are often mutated in cancer. Recent studies of genomic pro?les are uncovering even more altered and mutated genes in cancer. Besides these ?ndings, several therapeutic targets for chemotherapy are currently made from studies of altered nuclear genetic pathways. Inspite of all these positive efforts, the war on cancer, declared in 1971 by Richard Nixon, is far from being worn. Indeed, the failure of chemotherapy is obvious to clinicians, oncologists, and their patients alike. Moreover, the global incidence and prevalence of cancer continue to rise. What are we missing? Which direction should we be taking? Of course, modern integrated nuclear genomics, proteomics, and metabolomics should provide important clues to carcinogenesis, but the contribution of cytoplasmic genetic alterations to carcinogenesis cannot be neglected.
شناسه محصول:
392403
دسته: انکولوژی, پزشکی, پزشکی بالینی, تحقیق, ژنتیک