Influenza Virus Sialidase – A Drug Discovery Target 2011

دانلود کتاب پزشکی سیالیداز ویروس آنفولانزا – هدفی برای کشف دارو

نویسنده

Mark von Itzstein

تعداد صفحه‌ها

178

نوع فایل

pdf

حجم

2 Mb

سال انتشار

2011

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

آنفولانزا علیرغم وجود واکسن‌ها و داروها همچنان یک مشکل دائمی است. شیوع بیماری می تواند نسبتاً سریع رخ دهد همانطور که با ظهور اخیر ویروس آنفلوانزا A/H1N1 دیده شده است. بنابراین توسعه داروهای جدید ضد آنفلوانزا یک چالش بزرگ است.

این جلد تمام جنبه های ساختار و عملکرد ویروس مربوط به عفونت را شرح می دهد. تمرکز بر کشف دارو برای مهارکننده‌های آنزیم سیالیداز است که نقش کلیدی در چرخه زندگی عفونی ویروس دارد. پس از مروری بر ویروس آنفولانزا، هماگلوتینین، و تعامل با گیرنده های سلولی و آنزیم های سیالیداز ویروس، یافته های اخیر در طراحی دارو ارائه شده است. اینها شامل پوشش کامل طراحی، فرمولاسیون و ارزیابی کربوهیدرات ها و همچنین مهارکننده های سیالیداز غیر کربوهیدراتی برای ویروس آنفولانزا می باشد. بررسی‌های بیشتر کارآزمایی بالینی با مهارکننده‌های سیالیداز ویروس آنفولانزا و ایجاد مقاومت در برابر این داروهای مهارکننده مکمل این موضوع است.

توضیحات(انگلیسی)

Influenza continues to be an ongoing problem despite the existence of vaccines and drugs. Disease outbreaks can occur relatively quickly as witnessed with the recent emergence of the influenza virus A/H1N1 pandemic. The development of new anti-influenza drugs is thus a major challenge.

This volume describes all aspects of the virus structure and function relevant to infection. The focus is on drug discovery of inhibitors to the enzyme sialidase, which plays a key role in the infectious lifecycle of the virus. Following an overview of the influenza virus, the haemagglutinin, the interactions with the cell receptors and the enzymology of virus sialidase, recent results in drug design are presented. These include a full coverage of the design, synthesis and evaluation of carbohydrate as well as non-carbohydrate influenza virus sialidase inhibitors. Further reviews of the clinical experience with influenza virus sialidase inhibitors and of the development of resistance to these inhibitor drugs complement the topic.