دانش سلولهای Th17 و سایر گروههای سلولی که IL-17A و/یا IL-22 ترشح میکنند از زمان انتشار اولین نسخه، “سلولهای Th17: نقش در التهاب و بیماریهای خودایمنی” در سال 2008 به طور چشمگیری افزایش یافته است. با اضافه شدن فصلهای جدید در مورد خانواده گیرندههای IL-17 و سیگنالدهی، و بررسی عمیق IL-22 و لنفوسیتهای ذاتی، به طور کامل تجدید نظر شده است. تمایز سلول های T ساده به سلول های T تنظیمی و سلول های Th17 و همچنین پلاستیسیته سلول های Th17 مورد بحث قرار گرفته است. نقش IL-22 در درماتیت از جمله پسوریازیس بررسی شده است. علاوه بر این، این جلد حاوی به روز رسانی های مهمی در مورد خودایمنی، پیوند، ایمونولوژی تومور، و مدل های ژنتیکی موش برای مطالعات مکانیکی است. در نهایت، پیشرفت بالینی اخیر در خنثی کردن آنتی بادی IL-17A، IL-17RA نه تنها وعده درمانی پیش بینی شده در سال 2008 را تایید می کند، بلکه دانش ما را در مورد القای بیماری های خودایمنی نیز بهبود می بخشد. به طور خلاصه، این یک به روز رسانی مناسب و بررسی مهم از جنبه های بالینی و تجربی IL-17 و IL-22 و سلول های تولید کننده آنها است.
IL-17, IL-22 and Their Producing Cells: Role in Inflammation and Autoimmunity 2012
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی IL-17، IL-22، و سلول های تولید کننده آنها: نقشی در التهاب و خودایمنی
نویسنده |
Bernhard Ryffel, Franco Di Padova, Valérie Quesniaux |
---|---|
انتشارات |
Springer Basel |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2012-12-14 |
تعداد صفحهها |
354 |
نوع فایل |
|
حجم |
3 Mb |
سال انتشار |
2012 |
The knowledge of Th17 cells and other cell populations which secrete IL-17A, and/or IL-22 has expanded tremendously since the publication of the first edition “Th17 Cells: Role in Inflammation and Autoimmune Disease” in 2008. The present volume has been completely revised with the addition of new chapters on the IL-17 receptor family and signaling, and an in-depth review of IL-22 and innate lymphoid cells. The differentiation of naïve T cells into regulatory T cells and Th17 cells as well as the plasticity of Th17 cells is discussed. The role of IL-22 in cutaneous inflammation including psoriasis has been reviewed. In addition, the volume contains critical updates on autoimmunity, organ transplantation, tumor immunology and genetic mouse models for mechanistic studies. Lastly, the latest clinical progress in neutralizing antibodies to IL-17A, IL-17RA not only confirms the therapeutic promise foreseen in 2008, but also improves our knowledge of the pathogenesis of autoimmune diseases. In summary, this is a timely update and important review of the clinical and experimental aspects of IL-17, IL-22 and their producing cells.