۰ از ۵
(از ۰ نظر)
موجود

کتاب پزشکیHankey’s Clinical Neurology, Second Edition2014

دانلود کتاب پزشکی عصب شناسی بالینی هانکی ، چاپ دوم

تعداد
49000 تومان

معرفی کتاب پزشکی عصب شناسی بالینی هانکی ، چاپ دوم:

این بررسی دیستروفی های میوتونیک عمدتاً بر یافته های بالینی و ژنتیکی متمرکز است که می تواند شکلی جدید از دیستروفی میوتونیک ، دیستروفی میوتونیک نوع 2 (DM2) را تشخیص دهد.

نزدیک بینی میوتونیک پروگزیمال (PROMM) ؛ و دیستروفی میوتونیک پروگزیمال (PDM) از دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1) – سایپرز ، باشگاه دانش ماهیت چند سیستمی این اختلالات منجر به ایجاد طیفی از علائم و نشانه ها می شود.

ارزیابی دقیق بالینی بیماران مبتلا به DM2 / PROMM نشان می دهد که شباهت های میان اختلالات میوتونیک چند سیستمی بیش از اختلاف است.

یک نکته مهم در مقایسه فنوتیپ های DM1 و DM2 / PROMM این است که هنوز هیچ نوع مادرزادی شدید DM2 / PROMM توصیف نشده است.

تجزیه و تحلیل پیوند ژنتیکی نشان می دهد که دیستروفی میوتونیک را می توان به سه نوع تقسیم کرد: نوع معمولی استاینرت که به کروموزوم 19q13.

3 (DM1) مرتبط است.

DM2 / PROMM و PDM مرتبط با کروموزوم 3q21.

3.

و خانواده هایی که به هر دو سایت کروموزومی پیوند ندارند.

اگرچه تشخیص ممکن است از نظر بالینی مشکوک باشد ، اما به تجزیه و تحلیل DNA بستگی دارد.

© 2000 John Wiley & Sons، Inc.

Muscle Nerve 23: 1789-1799، 2000 اطلاعات بیشتر .

.

.

Description:This review of myotonic dystrophies primarily concentrates on the clinical and genetic findings that can distinguish a novel form of myotonic dystrophy, myotonic dystrophy type 2 (DM2); proximal myotonic myopathy (PROMM); and proximal myotonic dystrophy (PDM) from myotonic dystrophy type 1 (DM1).

The multisystemic nature of these disorders leads to a spectrum of symptoms and signs.

Careful clinical evaluation of patients with DM2/PROMM shows that the similarities among the multisystemic myotonic disorders outweigh the differences.

An important point in the comparison of the phenotypes of DM1 and DM2/PROMM is that no severe congenital type of DM2/PROMM has yet been described.

Genetic linkage analyses show that myotonic dystrophies can be divided into three types: the conventional Steinert type linked to chromosome 19q13.

3 (DM1); DM2/PROMM and PDM linked to chromosome 3q21.

3; and families not linked to either chromosomal site.

Although the diagnosis may be clinically suspected, it depends on DNA analysis.

© 2000 John Wiley & Sons, Inc.

Muscle Nerve 23: 1789-1799, 2000 Read more.

.

.

انتشارات: CRC Press
حجم: 794 Mb
نوع فایل: pdf
تعداد صفحات: 976[967]
زبان : English
تاریخ انتشار : 2014
نویسنده : Giovanni Meola Affiliation: Dipartimento di Neurologia,Istituto Policlinico San Donato,Università di Milano,Via Morandi,30,20097 San Donato Milanese,Milano,Italy

دسته بندی: پزشکی داخلی , مغز و اعصاب ,

درصورتی که کتاب پزشکی مورد نظر خود را در کالیبو پیدا نکردید ، کافی است تا لینک کتاب در وبسایت آمازون را از طریق راه های ارتباطی زیر برای ما ارسال کنید.

InstagramTelegramTwitter – Linkedin

کتاب پزشکی کالیبو | مطالعه و دانلود کتاب پزشکی

مشخصات کالا
انتشارات

CRC Press

حجم

794 Mb

نوع فایل

pdf

تعداد صفحات

976[967]

زبان

English

تاریخ انتشار

2014

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “کتاب پزشکیHankey’s Clinical Neurology, Second Edition2014”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دیگران دریافت کرده‌اند

رفتن به بالای صفحه

۰۲۱۸۸۶۳۱۱۳۲
با ما در تماس باشید

با کتابخانه آنلاین پزشکی کالیبو،برترین‌ و تازه ترین کتاب‌های پزشکی جهان را بر روی موبایل خود بخوانید.