Genomic Data Sharing: Case Studies, Challenges, and Opportunities for Precision Medicine 2022

دانلود کتاب پزشکی تبادل داده های ژنومی: مطالعات موردی، چالش ها و فرصت ها برای پزشکی دقیق

دسته: ,
نویسنده

Jennifer B. Mccormick, Jyotishman Pathak

تعداد صفحه‌ها

230

نوع فایل

pdf

حجم

14 MB

سال انتشار

2022

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
اشتراک گذاری داده های ژنومی: مطالعات موردی، چالش ها و فرصت ها برای پزشکی دقیق یک نمای کلی از مسائل جاری و در حال ظهور در اشتراک گذاری داده های ژنومی ارائه می دهد. در این کتاب، رهبران بین‌المللی در داده‌های ژنومی این موضوعات را به طور عمیق بررسی می‌کنند و مطالعات موردی عملی را ارائه می‌کنند که موفقیت‌ها، چالش‌ها و فرصت‌های کلیدی را برجسته می‌کند. بخش ها درباره شبکه eMERGE، شبکه بیماری های تشخیص داده نشده، Biobank Vanderbilt، Biobank کلینیک Marshfield، مجوز مینه سوتا، پروژه اپیدمیولوژی روچستر، NIH، GINA و اتحاد جهانی برای ژنومیک و سلامت (GA4GH) بحث می کنند. علاوه بر این دیدگاه‌ها از خط مقدم، این کتاب مروری کوتاه بر چالش‌های اخلاقی، قانونی، اجتماعی و فناوری اطلاعات نیز دارد.

محققان بالینی، پزشکان وابسته به مراکز پزشکی دانشگاهی، سیاستگذاران و تنظیم‌کننده‌ها بینش‌هایی به دست خواهند آورد که به آنها اجازه می‌دهد تا در چشم‌انداز پیچیده اخلاقی، اجتماعی و بالینی اشتراک‌گذاری داده‌های ژنومی پیمایش کنند.

  • هم دیدگاه فنی و هم دیدگاه ELSI (پیامدهای اخلاقی، قانونی و اجتماعی) را در مورد به اشتراک گذاری داده های ژنومی پوشش می دهد
  • شامل مطالعات موردی کاربردی کنسرسیوم های اشتراک گذاری داده های ژنومی موجود، از جمله شبکه eMERGE، شبکه بیماری های تشخیص داده نشده، و اتحاد جهانی برای ژنومیک و سلامت (GA4GH)، در میان دیگران
  • شامل کمک های فصلی از رهبران بین المللی در به اشتراک گذاری داده های ژنومی است
توضیحات(انگلیسی)
Genomic Data Sharing: Case Studies, Challenges, and Opportunities for Precision Medicine provides a comprehensive overview of current and emerging issues in genomic data sharing. In this book, international leaders in genomic data examine these issues in-depth, offering practical case studies that highlight key successes, challenges and opportunities. Sections discuss the eMERGE Network, Undiagnosed Disease Network, Vanderbilt Biobank, Marshfield Clinic Biobank, Minnesota Authorization, Rochester Epidemiology Project, NIH sponsored biobanks, GINA, and Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH). In addition to these perspectives from the frontlines, the book also provides succinct overviews of ethical, legal, social and IT challenges.

Clinician investigators, clinicians affiliated with academic medical centers, policymakers and regulators will also gain insights that will allow them to navigate the increasingly complex ethical, social and clinical landscape of genomic data sharing.

  • Covers both technical and ELSI (ethical, legal, and social implications) perspectives on genomic data sharing
  • Includes applied case studies of existing genomic data sharing consortia, including the eMERGE Network, Undiagnosed Disease Network, and the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), among others
  • Features chapter contributions from international leaders in genomic data sharing