مشاهده سبد خرید “rTMS Treatment for Depression: A Practical Guide 2022” به سبد خرید شما اضافه شد.
Genetics of Rare Autoimmune Diseases 2019
دانلود کتاب پزشکی ژنتیک بیماری های خودایمنی نادر
دسته: ایمونولوژی, پزشکی, پزشکی بالینی, روماتولوژی, ژنتیک, گوارش, هپاتولوژی
نویسنده |
Francisco David Carmona, Javier Martín |
---|
تعداد صفحهها |
240 |
---|---|
نوع فایل |
|
حجم |
4 Mb |
سال انتشار |
2019 |
89,000 تومان
دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
هدف اصلی این جلد ارائه یک نمای کلی به روز از اساس ژنتیکی طیف وسیعی از اختلالات پیچیده است که به صورت جداگانه نادر هستند، اما در کل در کشورهای توسعه یافته شیوع نسبتا بالایی را نشان می دهند: بیماری های خودایمنی نادر. اینها اختلالات مزمنی هستند که شامل درمان های طولانی و پرهزینه با عوارض جانبی قابل توجهی است که ممکن است کیفیت زندگی افراد مبتلا را به میزان قابل توجهی کاهش دهد. بنابراین، روشن کردن پاتوژنز آنها با توجه به آگاهی و تأثیر رو به رشد اجتماعی و اقتصادی آنها یک نگرانی عمده است.
بخشهای کلی شامل فصول مختلف در مورد موجودات فردی مانند لوپوس، اسکلروز سیستمیک، بیماری بهجت، سندرم شوگرن و پولیپوز و بخشهایی است که به واسکولیت خودایمنی، بیماریهای خودایمنی کبدی و همچنین مواردی که بر سیستم عصبی تأثیر میگذارند اختصاص دارد. و یک فصل پایانی که در مورد استعداد مشترک برای همه بیماری ها بحث می کند. همه فصلها طرح کلی منسجمی ارائه میکنند که در آن نویسندگان منحصر به فرد بودن بالینی هر بیماری را توضیح میدهند و اکتشافات اخیر مربوط به آنها را گزارش میکنند، تفسیر انتقادی ارائه میدهند و دیدگاههای آینده را پیشنهاد میکنند. همه مشارکت کنندگان، محققان مشهور با تخصص بالا در هر بیماری هستند. به دلیل افزایش تصاعدی در درک ما از علل ژنتیکی این بیماری های پیچیده، پیشرفت های عمده ای در اکتشافات زیست پزشکی در حال رخ دادن است. با این حال، بیشتر دستاوردها در این زمینه بسیار جدید هستند و فقدان کتابشناسی که آنها را گرد هم می آورد، وجود دارد. بنابراین این کتاب یک شکاف را پر می کند و ثابت می کند که یک همراه مفید در درجه اول برای پزشکان (داخلی، روماتولوژیست، ایمونولوژیست بالینی و هماتولوژیست) و همچنین برای محققان پایه و کاربردی خواهد بود.
توضیحات(انگلیسی)
The main aim of this volume is to provide an updated overview of the genetic basis of a group of complex disorders that are considered rare individually, but show a relatively high prevalence on the whole in developed countries: the rare autoimmune diseases. These are chronic disorders that involve long and expensive treatments with considerable side effects that may dramatically reduce the quality of life of affected people. Therefore, shedding light into their pathologic mechanisms is a major concern given their growing social and economic awareness and impact.
General sections include different chapters on single entities as systemic lupus and sclerosis, Behçet’s disease, Sjogren’s syndrome and polymiositis, and sections devoted to autoimmune vasculitis, hepatic autoimmune conditions, as well as those affecting the nervous system, and a concluding chapter in which the shared predisposition amongst all diseases is discussed. All the chapters are given a homogeneous scheme in which the authors explain the clinical singularities of every disease and report the recent breakthrough discoveries related to them, giving a critical interpretation and suggesting future perspectives. All contributors are renowned researchers with high expertise in each disease. Due to the exponential increase in our understanding of the genetic causes of these complex diseases, a major advance in biomedical discovery is taking place. However, most of the achievements in this field are very recent and there is a lack of bibliography gathering them together. This book is thus filling a gap and will prove a useful companion to clinicians in the first place (internists, rheumatologists, clinical immunologists, and hematologists) but also to basic and applied researchers.