تعداد صفحه‌ها

354

نوع فایل

pdf

حجم

12 Mb

سال انتشار

2020

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
این کتاب یافته های بالینی و تحقیقاتی اخیر در زمینه غربالگری و تشخیص قبل از تولد را بررسی می کند. دستگاه‌ها و آزمایش‌های جدیدی مانند اولتراسوند سه بعدی بی‌درنگ، ام‌آر‌آی فوق سریع جنین و توالی‌یابی نسل بعدی را معرفی می‌کند و در مورد مشاوره ژنتیک و درمان جنین بحث می‌کند. این کتاب که توسط دانشمندان برجسته نوشته شده است به شش بخش تقسیم شده است: اسکن‌های اولتراسوند، آزمایش ژنتیک، اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های کروموزومی، مشاوره ژنتیک، و تکنیک‌ها، ارائه داده‌های اصلی با دقت آماده‌شده. متخصصین ژنتیک، متخصصین زنان و زایمان، متخصصین اطفال، مشاوران ژنتیک و پرستاران. اگرچه میزان بروز ناهنجاری های مادرزادی مانند اختلالات ساختاری، کروموزومی و ژنتیکی بسیار کم است، اما کسب اطلاعات دقیق در مورد وقوع و پیامدهای احتمالی آن ها و غربالگری و تشخیص ناهنجاری های مادرزادی در طول مراقبت های بارداری مهم است. این کتاب بینش های ارزشمندی را در مورد غربالگری قبل از تولد، مشاوره ژنتیکی و تشخیص جنین ارائه می دهد.
توضیحات(انگلیسی)
This book explores the recent clinical and research findings in the field of prenatal screening and diagnosis. It presents new devices and tests such as real-time 3D ultrasound, ultrafast fetal MRI, and next-generation sequencing and discusses genetic counseling and fetal therapy. Written by pioneering scientists, the book is divided into six themed parts: ultrasound examination, genetic tests, genetic disorders, chromosomal diseases, genetic counseling, and techniques, presenting carefully prepared original data.This thought-provoking, instructive and informative book is intended for geneticists, obstetricians, pediatricians, genetic counselors and nurses. Although the incidence of congenital abnormalities such as structural, chromosomal and genetic disorders is very low, it is important to have accurate information on their incidence and likely outcome, and on the screening and diagnosis of congenital abnormalities during pregnancy care. This book provides valuable insights into prenatal screening, genetic counseling and fetal diagnosis.