صلاحیت تجهیزات در صنعت داروسازی ۲۰۱۹
Equipment Qualification in the Pharmaceutical Industry 2019

دانلود کتاب صلاحیت تجهیزات در صنعت داروسازی ۲۰۱۹ (Equipment Qualification in the Pharmaceutical Industry 2019) با لینک مستقیم و فرمت pdf (پی دی اف)

نویسنده

Steven Ostrove

تعداد صفحه‌ها

234

نوع فایل

pdf

حجم

22 Mb

سال انتشار

2019

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

معرفی کتاب صلاحیت تجهیزات در صنعت داروسازی ۲۰۱۹

صلاحیت تجهیزات در صنعت داروسازی راهنمایی و اطلاعات اولیه را برای راه اندازی یک برنامه صلاحیت کیفیت ارائه می دهد. اشاره شده است که عدم درک کلی در صنعت، به ویژه برای کسانی که تازه وارد این صنعت شده اند، در مورد اینکه چه چیزی یک برنامه صلاحیت سازگار را تشکیل می دهد، وجود دارد. حتی متخصصان باتجربه در مورد رسیدن به انطباق احساس ناامنی می کردند. این کتاب دستورالعمل هایی را برای تهیه و اجرای پروتکل های صلاحیت شامل پروتکل های تثبیت (IQ)، راه اندازی (OQ) و عملکرد (PQ) خلاصه می کند. اهمیت برنامه های صلاحیت مربوطه (مانند سیستم های کیفیت، راه اندازی، سیستم کامپیوتری، تمیز کردن) و چگونگی ترکیب آنها در یک برنامه صلاحیت کاملاً سازگار را مورد بحث قرار می دهد. علاوه بر این، ماتریس هایی از آنچه می تواند در هر نوع پروتکل برای انواع اصلی تجهیزات فرآیند گنجانده شود را ارائه می دهد. در حالی که در درجه اول برای افرادی که وارد صنعت داروسازی می شوند، افرادی که در این زمینه مستقر هستند از نمونه ها و ماتریس های متعدد و همچنین یکپارچه سازی سیستم های مرتبط بهره مند خواهند شد.

صلاحیت تجهیزات در صنعت داروسازی به دانشجویان و فارماکولوژیست ها راهنمایی هایی را برای تنظیم و اجرای پروتکل های صلاحیت (نصب، راه اندازی و عملکرد) ارائه می دهد.

توضیحات(انگلیسی)

Equipment Qualification in the Pharmaceutical Industry provides guidance and basic information for the preparation of a quality qualification program. It has been noted that there is a general lack of understanding in the industry, especially for those new to the industry, as to what constitutes a compliant qualification program. Even experienced professionals have felt a lack of security in reaching a compliant state. This book outlines a guideline for the preparation and execution of qualification protocols including the installation (IQ), operational (OQ), and performance (PQ) protocols. It discusses the importance of related qualification programs (e.g., quality systems, commissioning, computer system, and cleaning) and how to incorporate them into a fully compliant qualification program. Furthermore, it provides matrices of what could be included in each type of protocol for major types of process equipment. While primarily for people entering the pharmaceutical industry, those established in the field will benefit from the multiple examples and matrices as well as integration of related systems.

Equipment Qualification in the Pharmaceutical Industry provides students and pharmaceutical scientists a guideline for the preparation and execution of qualification (installation, operational, and performance) protocols.