این کتاب شرح و تحلیل گسترده ای از پیشرفت های اخیر و روندهای فعلی در سیاست های بهداشتی در مورد ایمنی داروهای سرطان ارائه می دهد. این کتاب با مروری بر مراقبت دارویی برای داروهای ضد سرطان آغاز میشود که ملاحظات و تلاشهای کلی برای ایجاد چارچوبی ساختاریافته برای شناسایی و گزارش واکنشهای جانبی دارو را پوشش میدهد. سپس تعدادی از نمونههای مهم از تداخلات دارویی جدی برای داروهای هماتولوژی و انکولوژی، با ارزیابی درسهای آموخته شده و پیامدهای سیاستی پروندههای قانونی بعدی و حل و فصل آنها، مرور میشوند. علاوه بر این، مشکل در گزارش چنین عوارض جانبی رایج در ادبیات پزشکی در یک مطالعه آزمایشی مورد بررسی قرار گرفت. پیشرفت قابل توجهی در روش های تحلیلی برای شناسایی واکنش های نامطلوب دارویی صورت گرفته است و در اینجا تمرکز ویژه ای بر ارزش تجزیه و تحلیل مشخصه بهینه وجود دارد. در نهایت، اثرات جریمههای هنگفتی که تحت قانون ادعاهای نادرست ایالات متحده مربوط به برنامههای دولتی کلاهبرداری میکنند، بر نظارت دارویی و ایمنی داروها نیز مورد توجه دقیق قرار گرفته است – این جریمهها نقش مهمی در تغییر چشمانداز ایمنی دارویی دارند.
Cancer Drug Safety and Public Health Policy: A Changing Landscape 2022
89,000 تومان
دانلود کتاب پزشکی سیاست ایمنی دارو در سرطان و سلامت عمومی: چشماندازی در حال تغییر
نویسنده |
Bartlett Witherspoon, Charles Bennett, Courtney Lubaczewski |
---|---|
انتشارات |
Springer International Publishing |
زبان |
English |
تاریخ انتشار |
2022-12-01 |
تعداد صفحهها |
167 |
نوع فایل |
|
حجم |
2 Mb |
سال انتشار |
2022 |
This book offers a wide-ranging description and analysis of recent developments and current trends in health policy with regard to cancer drug safety. The book opens with an overview of pharmacovigilance for cancer blockbuster drugs, covering both general considerations and efforts to develop a structured framework for the identification and reporting of adverse drug reactions (ADRs). A number of important examples of serious ADRs to hematology and oncology drugs are then reviewed, with evaluation of the lessons learned and the policy implications of the ensuing legal cases and their settlements. Further, the difficulty of reporting such blockbuster side effects in the medical literature is explored in an empirical study. Significant advances have been achieved in analytic methods for the identification of ADRs, and here there is a particular focus on the value of optimal discriminant analysis. Finally, the impacts on pharmacovigilance and drug safety of the huge fines paid under the U.S. False Claims Act relating to the defrauding of governmental programs also receive careful attention – these fines are playing an important role in changing the landscape for pharmaceutical safety.