Alpha-1-antitrypsin Deficiency: Biology, Diagnosis, Clinical Significance, and Emerging Therapies 2017

دانلود کتاب پزشکی کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین: بیولوژی، تشخیص، اهمیت بالینی، و درمان های نوظهور

نویسنده

Noor Kalsheker, Robert Andrew Stockley

تعداد صفحه‌ها

262

نوع فایل

pdf

حجم

11 Mb

سال انتشار

2017

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات

کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین: زیست شناسی، تشخیص، اهمیت بالینی، و درمان های نوظهور مرجع معتبر AATD است که معیارهایی را برای تشخیص، نظارت، درمان و راه های تحقیقاتی مناسب ارائه می دهد.

این کتاب که بیماری را از زیست شناسی پایه و اپیدمیولوژی گرفته تا تأثیر بالینی پوشش می دهد، شامل درک تاریخ طبیعی بیماری و پیشرفت های عمده ای است که در 20 سال گذشته انجام شده است، از جمله سه بعدی. ساختار مولکول، فعالیت بیولوژیکی گسترده آن و گزینه های درمانی بهبود یافته، از جمله این شامل درمان جایگزین و ژن درمانی است.

ویراستاران از متخصصان بین‌المللی در این زمینه دعوت کرده‌اند تا در فصل‌ها و بینش‌های مبتنی بر شواهد در مورد پیشرفت‌های آینده در درک این بیماری مشارکت کنند.

  • اسناد تفاوت در تظاهرات بالینی و آسیب شناسی را در یک مرجع ارائه می دهد
  • با ترکیب پیشرفت ها در درک ساختار و عملکرد کمبود آلفا1-آنتی تریپسین با بیماری، بینش جدیدی ارائه می دهد. ایجاد انواع ژنتیکی
  • اجازه می دهد تا مرجع آسان برای تشخیص AATD منجر به درمان های بهتر
توضیحات(انگلیسی)

Alpha-1-antitrypsin Deficiency: Biology, Diagnosis, Clinical Significance, and Emerging Therapies is the authoritative reference on AATD, providing standards for diagnosis, monitoring, treatment and appropriate avenues of research.

The book covers the disease from basic biology and epidemiology, to clinical impact, and includes the understanding of the natural history of the disease and the significant advances that have been made in the last 20 years, including the three-dimensional structure of the molecule, its broad biological activity and improved therapeutic options, including replacement therapy and gene therapy.

The editors have recruited international experts in the field to contribute evidence-based chapters and insights on future developments in the understanding of this disease.

  • Provides documentation of the variations in clinical presentation and pathology in a single reference
  • Presents new insights by pulling together the advances in the understanding of the structure and function of alpha1-antitrypsin deficiency with the genetic variants that cause the disease
  • Allows for easy reference for the diagnosis of AATD to lead to better therapeutics