Advancing Development of Synthetic Gene Regulators: With the Power of High-Throughput Sequencing in Chemical Biology 2017

دانلود کتاب پزشکی توسعه تنظیم‌کننده‌های ژن مصنوعی: قدرت توالی‌یابی با توان بالا در زیست‌شناسی شیمیایی

دسته: ,
ناشر: Springer
نویسنده

Anandhakumar Chandran

تعداد صفحه‌ها

114

نوع فایل

pdf

حجم

5 Mb

سال انتشار

2017

89,000 تومان

دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
این کتاب بر روی ایده “خارج از جعبه” با استفاده از برنامه های قدرتمند فناوری های توالی یابی نسل بعدی (NGS) در رابط شیمی و زیست شناسی تمرکز دارد. در پزشکی شخصی، توسعه مولکول های کوچک که یک توالی ژنومی خاص را هدف قرار می دهند، یک هدف جذاب است. N-methylpyrrole (P) –N-methylimidazole (I) پلی آمیدها (PIPs) دسته ای از مولکول های کوچک هستند که می توانند به شیار کوچک DNA متصل شوند. ابتدا، نرم افزار مقرون به صرفه Bind-n-Seq (پلت فرم Ion-Torrent) برای تعیین ویژگی اتصال ترکیبات PIP در یک کتابخانه DNA تصادفی توسعه یافت. اثرات بیولوژیکی آنها در درجه اول به میل پیوند انتخابی DNA بستگی دارد، بنابراین تجزیه و تحلیل ترجیحات اتصال در سطح ژنوم مهم است. با این حال، نیاز به غنی‌سازی DNA متصل به مولکول‌های کوچک بدون اتصال متقابل شیمیایی یا اتصال کووالانسی در ژنوم‌های کروماتین دارد. روشی که با استفاده از توالی‌یابی با توان بالا برای نقشه‌برداری مکان‌های اتصال افتراقی و مناطق غنی‌شده نسبی SAHA-PIPهای غیر مرتبط در ژنوم پیچیده انسانی توسعه یافته است، شرح داده شده است. نقوش اتصال SAHA-PIPs شناسایی شد و نقشه برداری گسترده ژنوم از مناطق غنی شده با SAHA-PIPs شواهدی برای فعال سازی افتراقی شبکه ژنی ارائه کرد. روشی با استفاده از توالی‌یابی با توان بالا برای نقشه‌برداری مکان‌های اتصال و مناطق غنی‌شده نسبی آلکیلاسیون PIP در سراسر ژنوم انسان نیز توسعه داده شده است. نقشه برداری ژنومی از محل های آلکیلاسیون و اتصال منطقه غنی شده با PIP در ژنوم انسان، اهداف ژنومی مهمی را برای سرطان سینه شناسایی می کند. انتظار می رود این تحقیقات پیشگامانه کم هزینه، کارایی بالا و توالی خاص در درک ویژگی اتصال بسیاری از مولکول های کوچک متصل شونده به DNA مفید باشد، که به نوبه خود برای توسعه داروهای مبتنی بر مولکول های کوچک که ژنوم را هدف قرار می دهند مفید خواهد بود. توالی های گسترده

توضیحات(انگلیسی)
This book focuses on an “outside the box” notion by utilizing the powerful applications of next-generation sequencing (NGS) technologies in the interface of chemistry and biology. In personalized medicine, developing small molecules targeting a specific genomic sequence is an attractive goal. N-methylpyrrole (P)–N-methylimidazole (I) polyamides (PIPs) are a class of small molecule that can bind to the DNA minor groove. First, a cost-effective NGS (ion torrent platform)-based Bind-n-Seq was developed to identify the binding specificity of PIP conjugates in a randomized DNA library. Their biological influences rely primarily on selective DNA binding affinity, so it is important to analyze their genome-wide binding preferences. However, it is demanding to enrich specifically the small-molecule-bound DNA without chemical cross-linking or covalent binding in chromatinized genomes. Herein is described a method that was developed using high-throughput sequencing to map the differential binding sites and relative enriched regions of non-cross-linked SAHA-PIPs throughout the complex human genome. SAHA-PIPs binding motifs were identified and the genome-level mapping of SAHA-PIPs-enriched regions provided evidence for the differential activation of the gene network. A method using high-throughput sequencing to map the binding sites and relative enriched regions of alkylating PIP throughout the human genome was also developed. The genome-level mapping of alkylating the PIP-enriched region and the binding sites on the human genome identifies significant genomic targets of breast cancer. It is anticipated that this pioneering low-cost, high through-put investigation at the sequence-specific level will be helpful in understanding the binding specificity of various DNA-binding small molecules, which in turn will be beneficial for the development of small-molecule-based drugs targeting a genome-level sequence.