مشاهده سبد خرید “Occupational Cancers 2020” به سبد خرید شما اضافه شد.
Adeno-Associated Virus Vectors: Design and Delivery 2019
دانلود کتاب پزشکی ناقل های آدنوویروس: طراحی و تحویل
دسته: پزشکی, پزشکی بالینی, ژنتیک, میکروبیولوژی
ناشر:
Springer New York
نویسنده |
Michael J. Castle |
---|
تعداد صفحهها |
426 |
---|---|
نوع فایل |
|
حجم |
9 Mb |
سال انتشار |
2019 |
89,000 تومان
دانلود ۳۰.۰۰۰ کتاب پزشکی فقط با قیمت یک کتاب و ۹۹ هزار تومان !
توضیحات
این جلد یک راهنمای کامل و به موقع برای استفاده از ناقل های ویروس مرتبط با آدنو (AAV) برای ژن درمانی بافت های پستانداران ارائه می دهد. با شروع با روشهایی برای طراحی و توصیف بردارهای AAV، این کتاب با پروتکلهایی برای تحویل AAV به اجزای مختلف سیستم عصبی مرکزی، تعدادی از سیستمهای حسی و طیف گستردهای از بافتهای دیگر ادامه مییابد. تکنیکهای جدید مانند تحویل با هدایت اولتراسوند به مغز، تحویل تحت مدولری به نخاع، و تحویل تحت مدولری به شبکیه همراه با فصلهایی هستند که یک مرور کلی و مقایسه روشهای فعلی تحویل AAV به بافتهایی مانند مغز، قلب، کبد و ریه این فصلها برای مجموعههای بسیار موفق روشها در زیستشناسی مولکولی نوشته شدهاند، این فصل شامل مقدمهای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرفهای ضروری، پروتکلهای آزمایشگاهی گام به گام بهراحتی قابل تکرار، و نکاتی برای عیبیابی و اجتناب است. دام های شناخته شده
ناقلهای ویروس مرتبط با آدنو: طراحی و تحویل
یک مطالعه قابل اعتماد و جامع با هدف افزایش کاربرد وکتورهای AAV برای انتقال ژن هدفمند به حیوانات زنده و توسعه مداوم بر اساس AAV جدید ژن درمانی برای بیماری های انسانی
ناقلهای ویروس مرتبط با آدنو: طراحی و تحویل
یک مطالعه قابل اعتماد و جامع با هدف افزایش کاربرد وکتورهای AAV برای انتقال ژن هدفمند به حیوانات زنده و توسعه مداوم بر اساس AAV جدید ژن درمانی برای بیماری های انسانی
توضیحات(انگلیسی)
This volume provides a complete and timely guide to the use of adeno-associated virus (AAV) vectors for genetic manipulation of mammalian tissues. Beginning with methods for the design and characterization of AAV vectors, the book continues with protocols for AAV delivery to various components of the central nervous system, to a number of sensory systems, and to a broad range of other tissues. Novel techniques such as ultrasound-targeted delivery to the brain, subpial delivery to the spinal cord, and subILM delivery to the retina are accompanied by chapters that provide an overview and comparison of current methods for AAV delivery to tissues such as brain, heart, liver, and lung. Written for the highly successful Methods in Molecular Biology series, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, readily reproducible step-by-step laboratory protocols, and tips for troubleshooting and avoiding known pitfalls.
Authoritative and comprehensive, Adeno-Associated Virus Vectors: Design and Delivery aims to enhance the utility of AAV vectors for targeted gene transfer to living animals and continue the ongoing development of novel AAV-based gene therapies for human disease.
Authoritative and comprehensive, Adeno-Associated Virus Vectors: Design and Delivery aims to enhance the utility of AAV vectors for targeted gene transfer to living animals and continue the ongoing development of novel AAV-based gene therapies for human disease.